trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}diiodomanganese(II) | 87450-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}diiodomanganese(II)
• 英文别名: trans-bis[1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane]diiodomanganese(II)
• CAS: 87450-51-9
• 化学式: C₁₂H₃₂I₂MnP₄
• 分子量: 609.028
• InChiKey: GMEFNJSMNCEOQK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 (tetrahydrofurane)lithium tris(trimethylsilyl)silanetelluride 、 trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}diiodomanganese(II) 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gindelberger, David E.; Arnold, John, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 25, p. 5813 - 5820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) iodide 在 Me₂P(CH₂)2PMe₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}diiodomanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  二价1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）配合物MCl 2（dmpe）2和MMe 2（dmpe）2（M = Ti，V，Cr，Mn或Fe）的合成和性能。MCl 2（dmpe）2（M = Ti，V或Cr），MnBr 2（dmpe）2，TiMe 1.3 Cl 0.7（dmpe）2和CrMe 2（dmpe）2的X射线晶体结构

  摘要：

  过渡金属二氯化物与1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）的反应可生成色彩鲜艳的高结晶度八面体反式-MCl 2（dmpe）2（M = Ti，V，Cr或Fe ）。尽管不能制备Mn类似物，但是反式-MnBr 2（dmpe）2和反式-Mnl 2（dmpe）2均可从各自的二卤化物获得。MX 2（dmpe）2（X =卤化物）与LiMe或MgMe 2的烷基化导致二甲基配合物反式-MMe 2（dmpe）2（M ＝ V，Cr或Mn）；在这些条件下分离出的钛配合物是反式-TiMeCl（dmpe）2和反式-TiMe 2（dmpe）2的混合物，而得到的铁是顺式-FeMe 2（dmpe）2。磁化率和esr测量表明，除卤化锰衍生物外，所有配合物均处于低自旋态，并且在通过X射线晶体学方法表征的那些配合物中观察到的金属-配体键长与所提出的基态构型一致。MCl 2（dmpe）的电子结构之间有相似之处2种物质和金属茂M（η

  DOI：

  10.1039/dt9850001339

文献信息

• Synthesis and Characterization of Mononuclear and Dinuclear Manganese Bis-acetylide Complexes
  作者：Thorsten Fritz、Helmut W. Schmalle、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan、Heinz Berke

  DOI：10.1002/zaac.200801423

  日期：2009.7

  )} with the corresponding LiC≡CC6H4R (R = H, n-pentyl, F). These MnII/MnII dinuclear compounds were further oxidized to the mixed-valent complexes and the dicationic complexes using [Cp2Fe][PF6]. All complexes have been characterized by NMR, IR, and Raman spectroscopy. X-ray diffraction studies were carried out on complexes 1c, 2a, 4, [4]+, and 6.

  对称的 d5trans-双炔基配合物 Mn[(Me)2P(CH2)nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2} (n = 2, R = -C≡CTIPS (2a); n = 3 , R = -C≡CTIPS (2b); n = 2, R = F (4); n = 3; -C≡CTIPS) 是通过 [Mn(dmpe)2Br2] 与两当量相应的反应制备的乙炔LiC≡CC6H4R（R = F，-C≡CTIPS）。化合物 2a、2b 和 4 与 [Cp2Fe][PF6] 反应生成相应的 d4 配合物 Mn[(Me)2P( )nP(Me)2]2(C≡CC6H4R)2}[PF6](n = 2, R = -C≡CTIPS, [2a]+; n = 3, R = -C≡CTIPS, [2b]+;n = 2, R = F, [4]+; n = 3; -C ≡CTIPS）。不对称取代的反式碘炔基复合物 [
• Hydrido, alkyl, and ethylene 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane complexes of manganese and the crystal structures of MnBr2(dmpe)2, [Mn(AlH4)(dmpe)2]2 and MnMe2(dmpe)2
  作者：Gregory S. Girolami、Geoffrey Wilkinson、Mark Thornton-Pett、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja00360a054

  日期：1983.10