methyl (1S,4S,6S)-6-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate | 1224888-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1S,4S,6S)-6-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate
• CAS: 1224888-57-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: HLBOWICDISXKEX-ZJOUEHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、 methyl (1S,4S,6S)-6-(4-methylphenyl)-4-phenyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Ylide-Initiated Michael Addition/Cyclization Reaction for Synthesis of Cyclohexadiene Epoxide and Vinylcyclopropane Derivatives

  摘要：

  On the basis of the reactions of camphor-derived sulfur ylide with alpha,beta-unsaturated ketone, highly efficient and selective synthesis of optically active cyclohexadiene epoxides and vinylcyclopropanes with excellent diastereoselectivities, moderate to high enantioselectivities, and yields has been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo100306z