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3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-iodo-1-methyl-1H-indole | 1427219-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-iodo-1-methyl-1H-indole
英文别名
——
3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-iodo-1-methyl-1H-indole化学式
CAS
1427219-98-4
化学式
C17H26INOSi
mdl
——
分子量
415.39
InChiKey
IBKSBRKCDOQCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    14.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Mediated Inter- and Intramolecular C–S Coupling of Thiols and Thioacetates with Aryl Iodides at Room Temperature
    摘要:
    A Ni(0)-catalyzed intermolecular cross-coupling of various functionalized thiols and aryl Iodides has been developed and successfully extended to less explored intramolecular versions, where thioacetates could also be utilized as the strategic surrogate. Air-stable precatalysts, very mild conditions, and an easy protocol allow rapid access to medicinally useful aryl thioethers, as demonstrated in the facile synthesis of (+/-)-chuangxinmycin as a key step.
    DOI:
    10.1021/ol303366u
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-iodo-1-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Mediated Inter- and Intramolecular C–S Coupling of Thiols and Thioacetates with Aryl Iodides at Room Temperature
    摘要:
    A Ni(0)-catalyzed intermolecular cross-coupling of various functionalized thiols and aryl Iodides has been developed and successfully extended to less explored intramolecular versions, where thioacetates could also be utilized as the strategic surrogate. Air-stable precatalysts, very mild conditions, and an easy protocol allow rapid access to medicinally useful aryl thioethers, as demonstrated in the facile synthesis of (+/-)-chuangxinmycin as a key step.
    DOI:
    10.1021/ol303366u
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