[N-(2-thioethyl)-3-aza-19-ethyloxycarbony-3-(2-thioethyl)-octadecanamido]oxorhenium | 1269613-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [N-(2-thioethyl)-3-aza-19-ethyloxycarbony-3-(2-thioethyl)-octadecanamido]oxorhenium
• 英文别名: [N-(2-thioethyl)-3-aza-19-ethyloxycarbonyl-3-(2-thioethyl)octadecanamido]oxorhenium(V)
• CAS: 1269613-40-2
• 化学式: C₂₄H₄₅N₂O₄ReS₂
• 分子量: 675.971
• InChiKey: POLWHLYKNKDGRW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 N-2-((triphenylmethyl)thio)ethyll-3-aza-18-ethyloxycarbonyl-3-[2-((triphenylmethyl)thio)ethyl]octadecanamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到[N-(2-thioethyl)-3-aza-19-ethyloxycarbony-3-(2-thioethyl)-octadecanamido]oxorhenium
  参考文献：
  名称：

  H3LMN COMPOUND USED AS RADIOACTIVE AGENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER AND MANUFACTURING METHOD THEREOF

  摘要：

  LMN系列化合物被用作治疗肝癌的放射性药剂，以及其制造方法被揭示。2-硫乙胺盐酸盐与三苯甲醇反应以保护硫醇，得到2-[(三苯甲基)硫基]乙胺。然后通过2-[(三苯甲基)硫基]乙胺与氯乙酰氯之间的转酰胺反应获得N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺。接下来通过N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基]氯乙酰胺和2-[(三苯甲基)硫基]乙胺的取代反应产生一种胺-酰胺-硫醇配体-N-[2-((三苯甲基)硫基)乙基][2-((三苯甲基)硫基)乙胺基]乙酰胺。在分别与1-溴四十二烷、1-溴十六烷和乙基-16-溴十六烷酸酯反应后，得到H3LMN系列化合物。这些胺-酰胺-二硫醇四齿配体可以与MO3+(M=Tc或Re)反应，产生电中性络合物。这些络合物具有高脂溶性，使它们可溶于碘油，用于肝癌的放射治疗。

  公开号：

  US20110065904A1