N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hydroxylamine | 536723-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hydroxylamine
• CAS: 536723-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: DFPZYTRHYTYWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hydroxylamine 在 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxydiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  用于制备5,5'-二叔丁基-2,2'-二羟基二苯胺的N-芳基羟胺的缩合反应

  摘要：

  酸促进的缩合4-叔丁基-2- hydroxylaminoanisole与p -叔丁基苯酚导致5,5'-二-的形成叔丁基-2,2'-二dihydroxydiphenylamine在去甲基化与的BBr 3。需要酸性苯酚单元的保护以分离酸不稳定的N-芳基羟胺中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02699-0
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-nitro-4-(tert-butyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用于制备5,5'-二叔丁基-2,2'-二羟基二苯胺的N-芳基羟胺的缩合反应

  摘要：

  酸促进的缩合4-叔丁基-2- hydroxylaminoanisole与p -叔丁基苯酚导致5,5'-二-的形成叔丁基-2,2'-二dihydroxydiphenylamine在去甲基化与的BBr 3。需要酸性苯酚单元的保护以分离酸不稳定的N-芳基羟胺中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02699-0