8-Butyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f][2]benzothiol-7-one | 1219836-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8-Butyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f][2]benzothiol-7-one
• CAS: 1219836-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₈OS
• 分子量: 246.373
• InChiKey: DJXYAMOIUJTBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Hept-2-ynylsulfanylprop-1-ynyl)cyclopent-2-en-1-one 在 gallium(III) triflate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到8-Butyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f][2]benzothiol-7-one
  参考文献：
  名称：

  GA（OTF）3促进的顺序经由硫辅助炔丙基丙二烯异构化和分子内反应[4 + 2]环加成1,3-二氢苯并的合成[ C ^ ]噻吩§

  摘要：

  通过硫辅助的炔丙基-烯丙基异构化和分子内[4 + 2]环加成反应生成的Ga（OTf）3顺序反应，用于合成1,3-二氢苯并[ c ]噻吩。由于材料的容易获得和简单方便的操作，此处提出的反应类型在有机合成中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo902681u

文献信息

• Ga(OTf)₃-Promoted Sequential Reactions via Sulfur-Assisted Propargyl-Allenyl Isomerizations and Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition for the Synthesis of 1,3-Dihydrobenzo[<i>c</i>]thiophenes
  作者：Hongwei Zhou、Da Zhu、Yongfa Xie、Huafeng Huang、Kai Wang

  DOI：10.1021/jo902681u

  日期：2010.4.16

  A Ga(OTf)3-promoted sequential reactions via sulfur-assisted propargyl-allenyl isomerizations and intramolecular [4 + 2] cycloaddition for the synthesis of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophenes. As a result of the ready availability of materials and the simple and convenient operation, the type of reaction presented here has potential utility in organic synthesis.

  通过硫辅助的炔丙基-烯丙基异构化和分子内[4 + 2]环加成反应生成的Ga（OTf）3顺序反应，用于合成1,3-二氢苯并[ c ]噻吩。由于材料的容易获得和简单方便的操作，此处提出的反应类型在有机合成中具有潜在的实用性。