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2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1609274-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
英文别名
——
2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one化学式
CAS
1609274-51-2
化学式
C24H17N9O6S
mdl
——
分子量
559.522
InChiKey
BDEDYUSOLKTYGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    182.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-溴乙酰基)-8-甲氧基色烯-2-酮4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑ethyl 2-((4-nitrophenyl)hydrazono)-3-oxobutanoatesodium acetate溶剂黄146 作用下, 以80%的产率得到2-(6-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-5-methyl-4-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过多组分反应高效、一锅法合成三唑并噻二嗪基-吡唑酮和吡唑基-三唑噻二嗪衍生物
    摘要:
    摘要 3-(2-溴乙酰基)香豆素、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和不同的乙基2-( 2-(芳基)腙)-3-氧代丁酸酯为合成4-(芳基腙)-3-甲基-1-(6-(香豆素-3-基)-7H-[1,2]提供了一种有效而直接的方法,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-ones (4a–h)。还开发了一种类似的方法来使用乙酰丙酮、4-氨基-5-肼基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇和苯甲溴化物的不同衍生物合成吡唑基-三唑噻二嗪(9a-f) . 所得产物通过分析和光谱数据表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.721917
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