1-6-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-L-proline hydrochloride | 126924-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-6-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-L-proline hydrochloride
• 英文别名: 1-[6-(4-Chloro-3-sulfamoyl-benzoylamino)-2-(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride；(2S)-1-[(2S)-6-[(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)amino]-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 126924-40-1
• 化学式: C₃₀H₃₉ClN₄O₈S*ClH
• 分子量: 687.642
• InChiKey: LKQXESLCHXZTEO-NAGNLMCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[(S)-6-(4-Chloro-3-sulfamoyl-benzoylamino)-2-((S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propylamino)-hexanoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到1-6-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-N²-<1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-L-lysyl>-L-proline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012