4-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 692728-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 4-benzyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 692728-94-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ALBBIPHTZDGSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 氢碘酸 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 4-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0

文献信息

• Regioselection in the synthesis of 4-benzyltetral-1-ones and the new 4-arylbenzosuber-1-ones
  作者：Daniel Truong、Brittany L. Howard、Philip E. Thompson

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132034

  日期：2021.4

  The intramolecular Friedel-Crafts acylation of 4,5-diarylpentanoic acids has the possibility to cyclise to either a 6-membered ring to give 4-benzyltetral-1-one or a 7-membered ring to give 4-arylbenzosuber-1-one. Of these, only the former compound class has previously been reported. The impact of the substituents positioning on the outcome of the cyclisation has been investigated. The complete formation

  4,5-二芳基戊酸的分子内Friedel-Crafts酰化反应有可能环化为6元环以生成4-苄基四元环1或7元环以生成4-芳基苯并Suber-1-酮。其中，以前仅报道过前一类化合物。已经研究了取代基位置对环化结果的影响。取决于所选取代基的环活化和/或失活，在相同的反应条件下，四氢萘酮或苯并亚砜的区域异构体可能完全形成。选定的溴或甲氧基取代基可以用作助剂，包括在前体中以提供所需的区域异构体，然后将其除去。