N-Morpholino-fumarsaeure-dimethylester | 24432-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Morpholino-fumarsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(morpholino)-2-butenedioate；dimethyl (Z)-2-morpholinofumarate；morpholin-4-yl-fumaric acid dimethyl ester；dimethyl (Z)-2-morpholin-4-ylbut-2-enedioate
• CAS: 24432-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: XTMIDVPYETTWPT-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Morpholino-fumarsaeure-dimethylester 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;VALLE, BRACERO, R.;HERNANDEZ, HERNANDEZ, M. D., BOL. SOC. QUIM. PERU, 1981, 47, N 3, 134-143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丁炔二酸二甲酯 反应 0.05h， 以100%的产率得到N-Morpholino-fumarsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a clean and promising protocol for the synthesis of β-amino-acrylates and 1,4-benzoheterocycles: an emerging innovation

  摘要：

  提出了一种高效、优雅且简单的过程，用于合成β-氨基丙烯酸酯衍生物和一系列具有生物学及药物活性的苯并杂环化合物，条件极为温和。该方案为已知方法提供了一种有价值的替代方案，并将应用于绿色合成领域。产品的区域和立体化学性质通过红外光谱、核磁共振和单晶X射线分析得以确定。

  DOI：

  10.1039/c1gc15701a

文献信息

• A green and rapid approach for the stereoselective vinylation of phenol, thiol and amine derivatives in water
  作者：Yaghoub Sarrafi、Marzieh Sadatshahabi、Kamal Alimohammadi、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1039/c1gc15625j

  日期：——

  The stereoselective formation of C–O, C–S and C–N bonds by the reaction of phenols, thiols and amines with activated alkynes is described. The reactions are successfully conducted in water with excellent yields at room temperature. The lack of organic solvent use in the work-up procedure, the short reaction time and the environmentally benign mild reaction conditions are advantages of this method.

  通过酚、硫醇和胺与活化炔烃的反应，实现了C−O、C−S和C−N键的选择性立体形成。这些反应在室温下水相中以优异的产率成功进行。该方法的优势在于后处理过程中无需使用有机溶剂、反应时间短以及温和的环境友好型反应条件。
• Postovskii,I.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 363 - 368
  作者：Postovskii,I.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUZMINA, N. YA.;PETROV, M. L.;PETROV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2511-2517
  作者：KUZMINA, N. YA.、PETROV, M. L.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• FEIT, BEN-AMI;DICKERMAN, SHULAMIT;MASRAWE, DJAMAL;FISHMAN, ARIELA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 927-929
  作者：FEIT, BEN-AMI、DICKERMAN, SHULAMIT、MASRAWE, DJAMAL、FISHMAN, ARIELA

  DOI：——

  日期：——