1-phenylnonafluorocyclohexene | 10575-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylnonafluorocyclohexene
• 英文别名: 1-phenylnonafluorocyclohxene；1-Phenyl-nonafluor-cyclohexen；1,3,3,4,4,5,5,6,6-Nonafluoro-2-phenylcyclohexene
• CAS: 10575-65-2
• 化学式: C₁₂H₅F₉
• 分子量: 320.157
• InChiKey: PIUJMZBEEHLJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 1-phenylnonafluorocyclohexene 以 乙醚 为溶剂， 以0.9 g的产率得到1,2-diphenyloctafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorocycloalkenes. Part XVIII. Aryl adducts of decafluorocyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81135-5
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 、 苯基锂 生成 1-phenylnonafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;OLDFIELD, D.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 4, 453-460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive coupling of polyfluorovinyl halides in the presence of copper-bronze
  作者：G. Camaggi、S.F. Campbell、D.R.A. Perry、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82247-x

  日期：1966.1

  1-bromononafluorocyclohexeneand 1-bromoheptafluorocyclopentene undergo reductive coupling reactions when heated with copper bronze to give 1,4-dichlorotetrafluorobuta-1,3-diene and perfluorobicyclo-hex-1,1′-enyl and -pent-1,1′-enyl, respectively. The same olefins undergo crossed coupling reactions with phenyl and pentafluorophenyl halides and, in the first case, with 1-iodoheptafluoropropane.

  1-氯-1,2-二氟碘乙烯，1-溴氟氟环己烯和1-溴庚基氟环戊烯与铜青铜一起加热时会发生还原偶联反应，从而得到1,4-二氯四氟丁-1,3-二烯和全氟双环-hex-1,1'-烯基和-pent-1,1'-enyl。相同的烯烃与苯基和五氟苯基卤化物进行交叉偶联反应，在第一种情况下与1-碘七氟丙烷进行交叉偶联反应。
• (Heptafluoro-1,4-cyclohexadien-1-yl)xenon(II) and (nonafluorocyclohexen-l-yl)xenon(II) hexafluoroarsenates: synthesis, spectroscopic characterization and reactivity of the first alkenylxenon(II) compounds
  作者：Hermann J. Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1039/c39930001072

  日期：——

  The first alkenylxenon(II) compounds: (heptafluoro-1,4-cyclohexadien-1-yl)xenon(II) hexafluoroarsenate [1-Xe+-1,4-C6F7][AsF6]- and (nonafluorocyclohexen-l-yl)xenon(II) hexafluoroarsenate [1-Xe+-C6F9][AsF6]– were obtained by fluorination of [C6F5Xe]+[AsF6]– with XeF2 in HF.

  第一种烯基氙(II)化合物：(七氟-1,4-环己二烯-1-基)氙(II)六氟砷酸盐[1-Xe+-1,4-C6F7][AsF6]-和(九氟环己烯-1-基)氙(II) 六氟砷酸盐[1-Xe+-C6F9][AsF6]–通过氟化得到[C6F5Xe]+[AsF6]– 与 XeF2 在 HF 中。