2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)methyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyridazin-3(2H)-one | 1418760-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)methyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-[[3-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1418760-84-5
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 391.813
• InChiKey: HFLGKKZYJOFUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 吗啉 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2yl)methyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents

  摘要：

  在此，我们报告了几系列吡嗪和吡嗪酮衍生物的合成和药理性质。所有合成的化合物都进行了体内测试，以评估其抗炎和溃疡形成特性，参考化合物为吲哚美辛。化合物4a和9d显示出比吲哚美辛更强的抗炎活性，且起效迅速，胃部安全性良好。这些化合物随后被选择进行进一步研究。在体外的MTT实验中，这两种化合物被确定为有效且选择性的COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1205-5