4-(5-fluoro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methyl-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride | 427877-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methyl-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride
• CAS: 427877-55-2
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₆O₃*ClH
• 分子量: 488.949
• InChiKey: XUPBASQEKZCVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到4-(5-fluoro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl)-5-methyl-N-[3-(4-morpholinyl)propyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。

  公开号：

  US06982265B1