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(Z)-2-(1-butyl-1-hexenyl)-1,3,2-dioxaborinane
(Z)-2-(1-butyl-1-hexenyl)-1,3,2-dioxaborinane | 105763-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(1-butyl-1-hexenyl)-1,3,2-dioxaborinane
英文别名
2-[(Z)-dec-5-en-5-yl]-1,3,2-dioxaborinane
CAS
105763-18-6
化学式
C
13
H
25
BO
2
mdl
——
分子量
224.151
InChiKey
PVFZWDAZVAPSHL-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
88-90 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
0.88±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:5dbe09f6a1c1e20ae4815d5907a592fd
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
呋喃-2-基-锂
、
(Z)-2-(1-butyl-1-hexenyl)-1,3,2-dioxaborinane
生成
5-(2-furanyl)-(Z)-5-decene
参考文献:
名称:
Vinylic organoboranes. 11. A highly stereospecific and regiospecific synthesis of trisubstituted alkenes via organoboranes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00261a005
作为产物:
描述:
5-癸炔
、
dibromoborane-methyl sulfide complex
、
1,3-丙二醇
、
水
、
盐酸
以85%的产率得到
参考文献:
名称:
BROWN H. C.; IMAI TOSHIRO; BHAT N. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5277-5282
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BROWN, HERBERT C.;BHAT, NARAYAN G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6009-6013
作者:
BROWN, HERBERT C.、BHAT, NARAYAN G.
DOI:
——
日期:
——
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