[(1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 238753-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 238753-83-8
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₃Si
• 分子量: 419.68
• InChiKey: BTNZUBRVKCCZFL-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(3R,4S)-4-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-phenyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Multidrug-Resistance Reversing Agent Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2765
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Multidrug-Resistance Reversing Agent Hapalosin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2765