(1S,3R,6S,8R,9R,13S)-11-phenylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dione | 85222-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,3R,6S,8R,9R,13S)-11-phenylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dione
• CAS: 85222-10-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: USXNIBNTAIGNMK-IXQUKIIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6S,8R,9R,13S)-11-phenylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 288.0h， 以53%的产率得到(1S,2R,3R,6S,7S,8R,9R,13S)-11-phenylspiro[15-oxa-11-azahexacyclo[6.5.1.12,7.13,6.02,7.09,13]hexadecane-14,1'-cyclopropane]-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 15. Stereoselectivity of Diels-Alder cycloadditions to norbornyl- and norbornenyl-fused spirocyclic cyclopentadiene systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a031
• 作为产物：
  描述：

  syn,exo-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-N-phenylspirodimethanonaphthalene>-6',7'-dicarboximide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (1S,3R,6S,8R,9R,13S)-11-phenylspiro[11-azapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-14,1'-cyclopropane]-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 15. Stereoselectivity of Diels-Alder cycloadditions to norbornyl- and norbornenyl-fused spirocyclic cyclopentadiene systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a031

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;CHARUMILIND, P.;BOEHM, M. C.;GLEITER, R.;BASS, L. S.;CLAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3136-3147
  作者：PAQUETTE, L. A.、CHARUMILIND, P.、BOEHM, M. C.、GLEITER, R.、BASS, L. S.、CLAR+

  DOI：——

  日期：——