(3-pentylpenta-1,4-diyne-1,5-diyl)dibenzene | 1252883-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-pentylpenta-1,4-diyne-1,5-diyl)dibenzene
• CAS: 1252883-39-8
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: DKZGWBHWYYREMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3-pentylpenta-1,4-diyne-1,5-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  广泛适用的离子对辅助亲核取代 sp3-碳亲电子试剂与炔基三氟硼酸盐

  摘要：

  炔基三氟硼酸盐亲核试剂通过新的离子对辅助亲核取代机制与多种sp 3 -碳亲电子试剂（包括甲磺酸炔丙酯和未活化的三氟甲磺酸烷基酯）顺利反应，生成 Sonogashira 型产物。使用计算化学和原位核磁共振实验研究的离子对-有机复合物可能在该反应中发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02507

文献信息

• Iron(III) Chloride-catalyzed Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols: A General and Efficient Approach for the Synthesis of 1,4-Diynes
  作者：Min Lin、Xin-liang Chen、Tao Wang、Ping Yan、Su-xia Xu、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1246/cl.2011.111

  日期：2011.1.5

  A wide variety of 1,4-diynes have been constructed via a novel FeCl3-catalyzed coupling reaction of propargylic alcohols with alkynylsilanes. This synthetic approach provides a general, efficient, ...

  通过一种新型的 FeCl3 催化炔丙醇与炔基硅烷的偶联反应，已经构建了多种 1,4-二炔。这种合成方法提供了一种通用、高效、...
• Solvent-free solid acid-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic alcohols: a green approach for the synthesis of 1,4-diynes
  作者：Tao Wang、Rui-da Ma、Liu Liu、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c0gc00117a

  日期：——

  Acid-treated K10 montmorillonite (H-K10 mont) exhibited an outstanding catalytic activity in the nucleophilic substitution of propargylic alcohols with alkynylsilanes. The reactions were carried out under solvent-free conditions, and the solid catalyst was reusable with retention of its high activity. This method provides a green and rapid route to 1,4-diynes.

  酸处理的K10蒙脱石（H-K10 mont）在炔丙基的亲核取代中表现出出色的催化活性 酒类与炔基硅烷。反应在以下条件下进行溶剂无条件的情况下，固体 催化剂可重复使用，并保留其高活性。该方法提供了一条绿色且快速的途径来生产1,4-二炔。
• Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Diynes and Polysubstituted Furans/Pyrroles from Propargyl Alcohols and Terminal Alkynes
  作者：Tao Wang、Xin-liang Chen、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1021/ol201054z

  日期：2011.7.1

  Under different conditions, the reaction of propargyl alcohols and terminal alkynes leads to the selective formation of 1,4-diynes and polysubstituted furans/pyrroles. Water is the only byproduct in the selective synthesis of 1,4-diynes and pyrroles, and the strategy for the furan synthesis is of 100% atom economy.