1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane | 181261-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-(3,5-Di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane；2,4-ditert-butyl-6-[[4,7-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 181261-14-3
• 化学式: C₂₇H₄₉N₃O
• 分子量: 431.706
• InChiKey: GZPHVHFCUDCMIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane potassium salt
  参考文献：
  名称：

  单悬臂三氮杂环壬烷配体的新的主族和早期过渡金属配合物

  摘要：

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些

  DOI：

  10.1039/b008267h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Halfen, Jason A.; Young, Victor G.; Tolman, William B., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1832 - 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Models of the Inactive Copper(II)−Tyrosinate and Active Copper(II)−Tyrosyl Radical Forms of Galactose and Glyoxal Oxidases
  作者：Jason A. Halfen、Brian A. Jazdzewski、Samiran Mahapatra、Lisa M. Berreau、Elizabeth C. Wilkinson、Lawrence Que、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja9700663

  日期：1997.9.1

  and/or resonance Raman spectroscopy, cyclic voltammetry, and, in eight cases, X-ray crystallography. Features of the active site geometries of the CuII−tyrosinate forms of galactose and glyoxal oxidases (GAO and GLO) were modeled by these complexes, including the binding of a redox-active phenolate and an exogenous ligand (Cl-, CH3CO2-, or CH3CN) in a cis-equatorial position of a square pyramidal metal

  制备了一系列具有新配体的 CuII 和 ZnII 配合物，该配体在 1,4,7-三氮杂环壬烷骨架上附加了一个或两个取代的酚盐，并通过光吸收、EPR、NMR 和/或共振拉曼光谱、循环伏安法、并且，在八种情况下，X 射线晶体学。CuII-酪氨酸形式的半乳糖和乙二醛氧化酶（GAO 和 GLO）的活性位点几何特征由这些复合物建模，包括氧化还原活性酚盐和外源配体（Cl-、CH3CO2-或 CH3CN）的结合) 在方形金字塔金属离子的顺赤道位置。蛋白质中半胱氨酸 (C228) 和赤道酪氨酸 (Y272) 之间独特的邻位 S-C 共价键的作用是通过检查由具有不同酚盐配体组成的类似复合物组的光吸收和电化学性质来探测的。邻位取代基，包括硫醚基团。邻烷硫基单元影响 PhO-→CuII LMCT 的转移...
• Metal- <i>versus</i> Ligand-Centered Oxidations in Phenolato−Vanadium and −Cobalt Complexes:  Characterization of Phenoxyl−Cobalt(III) Species
  作者：Achim Sokolowski、Britta Adam、Thomas Weyhermüller、Akihiro Kikuchi、Knut Hildenbrand、Robert Schnepf、Peter Hildebrandt、Eckhard Bill、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic970256e

  日期：1997.8.1

  synthesized: [L(Me)V(III)] (1), [L(Me)V(IV)]PF(6) (2), [(L(Me)H)V(V)(O)]PF(6) (3), [L(Bu)V(IV)]PF(6) (4), [L(OCH)()3V(IV)]PF(6) (5), [L(Me)Co(III)] (6), [L(Bu)Co(III)] (7), [L(OCH)()3Co(III)] (8). In addition, two complexes containing the L(Pr)Co(III) fragment have been prepared: [L(Pr)Co(III)(acac)](ClO(4)) (9) and [L(Pr)Co(III)(Cl(4)cat)].CH(3)CN (10), where acac(-) represents the ligand pentane-2,4-dionate

  侧臂大环1,4,7-三（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷的配位化学，L（Me）H（3），1,4,7 -三（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L（Bu）H（3），1,4,7-三（3-叔丁基-5） -甲氧基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，L（OCH）（）3H（3）和托曼配体1,4-二异丙基-7-（3,5-二叔丁基-2 -羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷L（Pr）H与钒和钴（III）的关系已得到研究。已合成以下包含fac-N（3）O（3）供体的配合物：[L（Me）V（III）]（1），[L（Me）V（IV）] PF（6）（ 2），[（L（Me）H）V（V）（O）] PF（6）（3），[L（Bu）V（IV）] PF（6）（4），[L（OCH） （）3V（IV）] PF（6）（5），[L（Me）Co（III）]（6），[L（Bu）Co（III）]（7），[L（OCH）（）
• Cationic catalyst system
  申请人：——

  公开号：US20040024234A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A 3+ metal complex for coordination polymerization of olefins is disclosed. The precursor metal complex is stabilized by a anionic multidentate ligand and at least two monoanionic ligands. The multidentate ligand and the transition metal form a metallocycle having at least five primary atoms, counting any &pgr;-bound cyclopentadienyl group in the metallocycle as two primary atoms. Olefin polymerization is exemplified.

  揭示了一种用于烯烃协同聚合的3+金属配合物。前体金属配合物由一个阴离子多齿配体和至少两个单阴离子配体稳定。多齿配体和过渡金属形成至少含有五个主要原子的金属环，将金属环中的任何π-键环戊二烯基团计为两个主要原子。举例说明了烯烃聚合。
• A Family of Scandium and Yttrium Tris((trimethylsilyl)methyl) Complexes with Neutral N₃ Donor Ligands
  作者：Cara S. Tredget、Sally C. Lawrence、Benjamin D. Ward、Robert G. Howe、Andrew R. Cowley、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om050209r

  日期：2005.6.20

  HC(Me2pz)3, or Me3[6]aneN3 gave the corresponding tris((trimethylsilyl)methyl) derivatives M(Me3[9]aneN3)(CH2SiMe3)3 (M = Sc (1), Y (2)), MHC(Me2pz)3}(CH2SiMe3)3 (M = Sc (3), Y (4)), and M(Me3[6]aneN3)(CH2SiMe3)3 (M = Sc (12), Y (13)). Reaction of 3 with 2,6-dimethylphenol (ArOH) gave the tris(aryloxide) derivative ScHC(Me2pz)3}(OAr)3 (9), and reaction of HC(Me2pz)3 with MCl3 gave MHC(Me2pz)3}Cl3 (M

  报道了含有三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（HC（Me 2 pz）3）和1,3,5-三甲基三氮杂环己烷（Me 3 [6] aneN 3）配体的第一组3有机金属化合物，以及同源的1,4,7-三氮杂环壬烷负载的化合物和许多配体的三氯化物衍生物。M（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（M = Sc，Y）与Me 3 [9] aneN 3（1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷），HC（Me 2 pz）3或Me 3反应[6] aneN 3得到相应的三（（三甲基甲硅烷基）甲基）衍生物M（Me 3 [9] aneN 3）（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（1），Y（2）），M HC（Me 2 pz）3 }（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（3），Y（4））和M（Me 3 [6] aneN 3）（CH 2 SiMe 3）3（M = Sc（12），Y （13））。反应3与2,6-二甲基苯酚（ArOH）生成三（芳氧基）衍生物Sc
• An unprecedented coordination mode for hemilabile pendant-arm 1,4,7-triazacyclononanes and the synthesis of cationic organoaluminium complexes
  作者：David A. Robson、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b003019h

  日期：——

  Reaction of AlMe3 or [AlMe3·py] with the pendant arm OH-funtionalised 1,4,7-triazacyclononane proligands, HL1 or HL2, affords the four- and five-coordinate derivatives [Al(L1)Me2] 1 or [Al2(L2)2Me4] 2 in which the pendant alkoxide O-donor and only one macrocycle N-donor is bound to Al; methyl anion abstraction from 1 yields cationic, pentacoordinate [Al(L1)Me]+ in which L1 has a tetradentate coordination

  AlMe3 或 [AlMe3·py] 与悬垂臂 OH 官能化的 1,4,7-三氮杂环壬烷前配体 HL1 或 HL2 反应，得到四配位和五配位衍生物 [Al(L1)Me2] 1 或 [AL2( L2)2Me4] 2 其中侧链醇盐O-供体和只有一个大环N-供体与Al结合；从 1 中提取甲基阴离子产生阳离子五配位 [Al(L1)Me]+，其中 L1 具有四配位模式 [L1 = 1-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷；L2 = 1-(2-羟基-2-甲基乙基)-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷]。