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1-(4-iodophenyl)cyclobutan-1-ol | 1448610-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-iodophenyl)cyclobutan-1-ol
英文别名
——
1-(4-iodophenyl)cyclobutan-1-ol化学式
CAS
1448610-43-2
化学式
C10H11IO
mdl
——
分子量
274.101
InChiKey
QYEMDAHLGQHHJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-iodophenyl)cyclobutan-1-ol三乙基硅烷bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}三氟化硼乙醚碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N,N'-(2-(4-iodophenyl)cyclobut-1-ene-1,3-diyl)bis(N-(phenylsulfonyl)-benzenesulfonamide)
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化芳基环丁烷的C(sp3)-H二氨基化
    摘要:
    在很短的时间内,一步成功地实现了由铑(II)催化的芳基环丁烷的直接C(sp 3 )-H二化反应。与经典的铑 (II) 氮烯反应不同,该级联反应由九个基本步骤组成,其中多个连续的氧化自由基-极性交叉、去饱和和氮自由基加成是主要的化学转化。
    DOI:
    10.1002/anie.202205493
  • 作为产物:
    描述:
    环丁酮1,4-二碘苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-(4-iodophenyl)cyclobutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    区域选择性电化学环丁醇环扩容至1-Tetralones
    摘要:
    报道了一种新的电化学方法来官能化环丁醇的氧化环膨胀。芳基和杂芳基1-丁酮是在温和且经济高效的条件下合成的。事实证明,新设计的方法可耐受各种官能团,并将其应用于大规模合成中是可行的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001535
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
    申请人:BARTOLOZZI Alessandra
    公开号:US20130196967A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本发明涉及式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法,以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
  • Manganese-Catalyzed Electrochemical Deconstructive Chlorination of Cycloalkanols via Alkoxy Radicals
    作者:Benjamin D. W. Allen、Mishra Deepak Hareram、Alex C. Seastram、Tom McBride、Thomas Wirth、Duncan L. Browne、Louis C. Morrill
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03652
    日期:2019.11.15
    A manganese-catalyzed electrochemical deconstructive chlorination of cycloalkanols has been developed. This electrochemical method provides access to alkoxy radicals from alcohols and exhibits a broad substrate scope, with various cyclopropanols and cyclobutanols converted into synthetically useful β- and γ-chlorinated ketones (40 examples). Furthermore, the combination of recirculating flow electrochemistry
    已经开发了催化的环烷醇的电化学解构化法。这种电化学方法可从醇中获得烷氧基,并具有广泛的底物范围,可将各种环丙醇环丁醇转化为可合成使用的β-和γ-化酮(40个实例)。此外,采用循环流电化学和连续在线纯化的组合以克为单位获得产物。
  • GAMMA-LACTAMS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA OR ELEVATED INTRAOCULAR PRESSURE
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP2118094B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • US9174980B2
    申请人:——
    公开号:US9174980B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013116182A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7, A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
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