4,5-dihydro-4-methoxycarbonyl-6-phenylpyridazine-3(2H)-one | 5538-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-methoxycarbonyl-6-phenylpyridazine-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Oxo-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-carbonsaeure-5-methylester；3-oxo-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 6-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazine-5-carboxylate
• CAS: 5538-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: CGXYKPSOUBPRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloroacetophenone t-butoxycarbonylhydrazone 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,5-dihydro-4-methoxycarbonyl-6-phenylpyridazine-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  将丙二酸酯加成到由 α-溴和 α-氯腙原位生成的偶氮烯烃中

  摘要：

  完成了丙二酸酯与由α-溴-和α-氯腙原位生成的偶氮烯烃的迈克尔加成。具有不同官能团的脂肪族和芳香族底物都可以接受。发现使用强碱（氢化钠）产生偶氮烯烃和丙二酸去质子化对于成功偶联是必不可少的。所获得的 β-腙烷基丙二酸酯的合成潜力通过其顺利转化为五元和六元N-杂环、官能化酰肼、2-(2-氧代-2-芳基乙基)丙二酸酯和 2-芳基乙基丙二酸酯来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153414

文献信息

• Fuchs, Peter; Hess, Ulrich; Holst, Hans Henrik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 185 - 192
  作者：Fuchs, Peter、Hess, Ulrich、Holst, Hans Henrik、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——