ethyl (Z)-3-[(4R,5R)-5-[(6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyheptyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate | 1225202-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-[(4R,5R)-5-[(6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyheptyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1225202-33-4
• 化学式: C₃₃H₄₈O₅Si
• 分子量: 552.827
• InChiKey: SGVDVQQEGPSRQT-MFJBFUHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (Z)-3-[(4R,5R)-5-[(6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyheptyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  Facile enantiospecific synthesis of (+)-iso-cladospolide B

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of bio-active butenolide (+)-iso-cladospolide B from D-(-)-tartaric acid in a short synthetic sequence is presented. Pivotal reaction sequence includes cross metathesis of an alkene and Wittig olefination. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.011

文献信息

• Facile enantiospecific synthesis of (+)-iso-cladospolide B
  作者：Kavirayani R. Prasad、Vasudeva Rao Gandi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.011

  日期：2010.3

  Enantiospecific synthesis of bio-active butenolide (+)-iso-cladospolide B from D-(-)-tartaric acid in a short synthetic sequence is presented. Pivotal reaction sequence includes cross metathesis of an alkene and Wittig olefination. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.