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(bis(dimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methyl)lithium | 187479-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(bis(dimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methyl)lithium
英文别名
——
(bis(dimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methyl)lithium化学式
CAS
187479-92-1
化学式
C17H41LiSi3
mdl
——
分子量
336.71
InChiKey
HQDGVEOGSCWWGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.75
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (bis(dimethylsilyl)(tri-tert-butylsilyl)methyl)lithium 作用下, 生成 2-{[Bromo-bis-(bromo-dimethyl-silanyl)-methyl]-di-tert-butyl-silanyl}-2-methyl-propane
    参考文献:
    名称:
    Zur Erzeugung von Silaethenen des Typus R2Si=CH(SiR3 ) und R2Si=CH2 durch thermische Salzeliminierung sowie zur Kenntnis von R2Si=CH(SitBu3) (R = Me, tBu ) / On the Generation of Silaethenes of the Types R2Si=CH(SiR3) and R2Si=CH2 by Thermal Salt Elimination and on the Knowledge of R2Si=CH(SitBu3) (R = Me, tBu)
    摘要:
    本研究探讨了通过消除MX生成硅乙烯Me2Si=CH(SiMe3)(1)、Me2Si=CH(SitBu3)(2)、tBuMeSi=CH(SitBu3)(3)和tBu2Si=CH2(4)的过程。金属有机化合物>SiX-CM<(X = Br,F;M = Na,Li)通过消除MX制备。金属有机化合物是由>SiX-CBr<和RM(R = tBu3Si,nBu,Ph)通过Br/M交换制备的(有关>SiX-CBr<的制备,请参见Scheme 1)。只有通过以异丁烯和二甲基丁二烯为诱捕剂生成的过度立体阻碍的硅乙烯2和3,即Me2SiF-CHNa(SitBu3)和tBuMeSiF-CHNa(SitBu3),被鉴定为生成的烯和Diels-Alder加合物。从Me2SiBr-CHNa(SiMe3)和tBu2-SiBr-CH2-Li中没有发现类似的产物。在没有诱捕剂的情况下,化合物1、2和3形成环二聚体。已分离出1×1的反应中间体,并通过X射线分析解决了2×2和3×3的结构。4没有二聚体。在这种情况下,形成的化合物可以解释为4插入前体的CLi键的插入产物。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-1212
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zur Erzeugung von Silaethenen des Typus R2Si=CH(SiR3 ) und R2Si=CH2 durch thermische Salzeliminierung sowie zur Kenntnis von R2Si=CH(SitBu3) (R = Me, tBu ) / On the Generation of Silaethenes of the Types R2Si=CH(SiR3) and R2Si=CH2 by Thermal Salt Elimination and on the Knowledge of R2Si=CH(SitBu3) (R = Me, tBu)
    摘要:
    本研究探讨了通过消除MX生成硅乙烯Me2Si=CH(SiMe3)(1)、Me2Si=CH(SitBu3)(2)、tBuMeSi=CH(SitBu3)(3)和tBu2Si=CH2(4)的过程。金属有机化合物>SiX-CM<(X = Br,F;M = Na,Li)通过消除MX制备。金属有机化合物是由>SiX-CBr<和RM(R = tBu3Si,nBu,Ph)通过Br/M交换制备的(有关>SiX-CBr<的制备,请参见Scheme 1)。只有通过以异丁烯和二甲基丁二烯为诱捕剂生成的过度立体阻碍的硅乙烯2和3,即Me2SiF-CHNa(SitBu3)和tBuMeSiF-CHNa(SitBu3),被鉴定为生成的烯和Diels-Alder加合物。从Me2SiBr-CHNa(SiMe3)和tBu2-SiBr-CH2-Li中没有发现类似的产物。在没有诱捕剂的情况下,化合物1、2和3形成环二聚体。已分离出1×1的反应中间体,并通过X射线分析解决了2×2和3×3的结构。4没有二聚体。在这种情况下,形成的化合物可以解释为4插入前体的CLi键的插入产物。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-1212
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