1-benzyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine | 231959-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (1S,2R)-2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 231959-26-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: XPYIAXNJHCVABB-FGJGXXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine 、 氯甲酸苄酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.188 g (64.0%)的产率得到1-benzyloxycarbonyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  CIS-SUBSTITUTED AMINOCYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供一种具有高安全性和广谱微生物抗菌活性的抗菌剂。该化合物由以下式子表示，其盐和水合物：1其中R1和R2各自独立表示氢原子或烷基；n表示1至3的整数；R3表示烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，芳基，杂环芳基，烷氧基或烷基氨基；R4表示氢原子或烷硫基；R5表示氢原子，氨基，羟基，硫醇基，卤代甲基基，烷基，烯基，炔基或烷氧基；X1表示卤原子或氢原子；A表示氮原子或由式（II）表示的部分结构：2其中X2表示氢原子，氨基，卤原子，氰基，卤代甲基基，卤代甲氧基基，烷基，烯基，炔基或烷氧基；Y表示氢原子，苯基，乙酰氧甲基基，壳聚糖氧甲基基，乙氧羰基基，胆碱基，二甲氨基乙基基，5-茚基基，邻二甲酰基基，5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊四烯-4-基甲基基，3-乙酰氧基-2-氧代丁基基，烷基，烷氧甲基基或苯基烷基基。

  公开号：

  US20020002182A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine-2-thione 在 镍 氯仿 、 氨 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 2.988 g (81.3%) of the title compound as a colorless oily substance的产率得到1-benzyl-3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Cis-substituted aminocyclopropane derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有高安全性和强大的抗微生物活性的抗菌化合物，可对以下化学式所代表的广泛微生物范围产生作用：1

  公开号：

  US20020183523A1

文献信息

• US06391889B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• cis-SUBSTITUTED AMINOCYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0919553B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6391889B2
  申请人：——

  公开号：US6391889B2

  公开（公告）日：2002-05-21
• US6462040B1
  申请人：——

  公开号：US6462040B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6949662B2
  申请人：——

  公开号：US6949662B2

  公开（公告）日：2005-09-27