2-(benzamidooxy)-2-phenylacetic acid | 92553-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzamidooxy)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: α-Benzaminooxy-phenylessigsaeure；2-Benzamidooxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 92553-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: FBFLSXUEYCOLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzamidooxy)-2-phenylacetic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-(aminooxy)-2-phenylacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过氧化α-亚氨基氧基酸的亚胺基自由基：光还原-中性烯烃碳的羰基化反应合成吡咯啉

  摘要：

  通过使用Ir（dFCF 3 ppy）2（dtbbpy）PF 6作为光氧化还原催化剂，可以实现α-亚氨基氧丙酸在可见光促进下的脱羧，从而生成亚胺基。与可见光促进的肟衍生物的均质分解和单电子还原不同，该策略通过包括N自由基生成，亚胺基自由基环化，向Michael受体添加分子间共轭物和单个在整个氧化还原中性过程中电子还原以提供各种吡咯啉衍生物。由这种合成方法制备的吡咯啉衍生物可以容易地构建吲哚并立定生物碱骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201706270
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(benzamidooxy)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化α-亚氨基氧基酸的亚胺基自由基：光还原-中性烯烃碳的羰基化反应合成吡咯啉

  摘要：

  通过使用Ir（dFCF 3 ppy）2（dtbbpy）PF 6作为光氧化还原催化剂，可以实现α-亚氨基氧丙酸在可见光促进下的脱羧，从而生成亚胺基。与可见光促进的肟衍生物的均质分解和单电子还原不同，该策略通过包括N自由基生成，亚胺基自由基环化，向Michael受体添加分子间共轭物和单个在整个氧化还原中性过程中电子还原以提供各种吡咯啉衍生物。由这种合成方法制备的吡咯啉衍生物可以容易地构建吲哚并立定生物碱骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201706270

文献信息

• The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
  作者：E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig

  DOI：10.1021/jm01238a006

  日期：1962.5.1