benzophenone radical anion lithium salt | 741186-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone radical anion lithium salt
• 英文别名: lithium diphenylketyl；benzophenone radical anion; lithium salt
• CAS: 741186-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O*Li
• 分子量: 189.163
• InChiKey: LMSMLCUQBOKDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone radical anion lithium salt 在 甲醇 、 四甲基乙二胺 作用下， 反应 24.0h， 以27%的产率得到苯频哪醇
  参考文献：
  名称：

  弱质子供体对二苯甲酮自由基阴离子的碱金属盐进行质子化的化学计量和机理及其与苯频哪醇碱催化分解的相关性

  摘要：

  已经测量了二苯甲酮自由基阴离子的锂盐和钾盐以及芴酮自由基阴离子的锂盐被甲醇质子化的化学计量，发现[(Ar2C=O)-]/[MeOH]=2∶1。该结果是通过磁滴定法获得的，这意味着顺磁性通过羰基阴离子和羰基自由基（即质子化的羰基阴离子）之间的反应而衰减。芴酮自由基阴离子的碱金属盐与甲醇的反应性显着依赖于反离子的性质。在四氢呋喃 (THF) 叔戊醇中，二苯甲酮自由基阴离子的锂盐的质子化没有发现动力学氘同位素效应。二苯甲酮自由基阴离子在N,N,N'中的锂盐，N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 的行为明显不同。也就是说，它被甲醇质子化的化学计量比为 1 ∶ 1，它与仲丁基醇的反应要慢得多，K(THF)/K(TMEDA) = 2.5。苯频哪醇在醇盐碱的作用下分解为二苯基酮基，后者衰变成二苯甲酮和二苯甲醇的等摩尔混合物。该反应遵循二级动力学，特定速率常数与醇盐的初始浓度呈反比关系。苯频哪醇在强碱下分解

  DOI：

  10.1007/bf00696962
• 作为产物：
  描述：

  苯频哪醇 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzophenone radical anion lithium salt
  参考文献：
  名称：

  弱质子供体对二苯甲酮自由基阴离子的碱金属盐进行质子化的化学计量和机理及其与苯频哪醇碱催化分解的相关性

  摘要：

  已经测量了二苯甲酮自由基阴离子的锂盐和钾盐以及芴酮自由基阴离子的锂盐被甲醇质子化的化学计量，发现[(Ar2C=O)-]/[MeOH]=2∶1。该结果是通过磁滴定法获得的，这意味着顺磁性通过羰基阴离子和羰基自由基（即质子化的羰基阴离子）之间的反应而衰减。芴酮自由基阴离子的碱金属盐与甲醇的反应性显着依赖于反离子的性质。在四氢呋喃 (THF) 叔戊醇中，二苯甲酮自由基阴离子的锂盐的质子化没有发现动力学氘同位素效应。二苯甲酮自由基阴离子在N,N,N'中的锂盐，N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 的行为明显不同。也就是说，它被甲醇质子化的化学计量比为 1 ∶ 1，它与仲丁基醇的反应要慢得多，K(THF)/K(TMEDA) = 2.5。苯频哪醇在醇盐碱的作用下分解为二苯基酮基，后者衰变成二苯甲酮和二苯甲醇的等摩尔混合物。该反应遵循二级动力学，特定速率常数与醇盐的初始浓度呈反比关系。苯频哪醇在强碱下分解

  DOI：

  10.1007/bf00696962

文献信息

• Evidence for a single electron transfer mechanism in the reduction of benzophenone with lithium alkoxides
  作者：E.C. Ashby、J.N. Argyropoulos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85506-9

  日期：1986.1

  The reduction of benzophenone by lithium alkoxides gives rise to benzophenone ketyl which disappears in a first-order fashion and whose first-order rate constant is approximately equal to the pseudo-first-order rate constant for the formation of the product, benzhydrol.

  烷氧基锂还原二苯甲酮会生成二苯甲酮酮基，该酮基以一阶方式消失，其一阶速率常数大约等于生成苯甲醛的假一阶速率常数。
• Reaction of dilithium benzophenone, dilithium 9-fluorenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with chlorides and anhydrides of carboxylic acids
  作者：J. Honzl、M. Metalová

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83502-0

  日期：1980.2

  The reaction of dilithium benzophenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with anhydrides and chlorides and benzoic and acetic acid and the reaction of dilithium 9-flourenone with acetic anhydride were investigated. In addition to the expected products Ar2C(COR)OCOR, products of the type Ar2CCR(OCOR) were also obtained, and in the case of reactions with acetyl chloride and acetic anhydride

  研究了二锂二苯甲酮和二苯甲酮酮基锂盐与酸酐，氯化物，苯甲酸和乙酸的反应，以及9-氟烯酮二锂与乙酸酐的反应。除了预期的产品的Ar 2 C（COR）OCOR，类型氩产品2也得到CCR（OCOR），以及与所述类型的乙酰氯和乙酸酐，产品氩反应的情况下2CH（OCOR）。ESR研究表明，二苯甲酮二酮与乙酸酐的反应中形成了缩酮，而CIDNP方法表明，至少部分地，氢转移到由缩酮的O-乙酰化产生的自由基中形成了乙酸苄酯。结果表明加成反应和电子转移反应之间存在竞争。
• Short Range and Long Range Magnetic Order in 1T-Li2NiO2
  作者：I.J. Davidson、J.E. Greedan、U. Von Sacken、C.A. Michal、W.R. McKinnon

  DOI：10.1006/jssc.1993.1233

  日期：1993.8

  The magnetic behavior of 1T-Li2NiO2 was examined by dc magnetization measurements and powder neutron diffraction. A magnetic structure was refined from low temperature powder neutron diffraction data. The low temperature magnetic structure is formed by antiferromagnetic coupling of ferromagnetically aligned nickel sheets, resulting in a doubling of the cell along the c-axis. The dc magnetization measurements

  通过直流磁化测量和粉末中子衍射检查了1T-Li 2 NiO 2的磁行为。从低温粉末中子衍射数据中细化了磁性结构。低温磁性结构是通过铁磁排列的镍片的反铁磁耦合形成的，从而导致单元沿c轴加倍。直流磁化测量显示出施加的磁场和温度相关性，表明长距离反铁磁有序和短距离铁磁耦合之间存在竞争，从而导致亚磁跃迁。
• ——
  作者：Yu. V. Kurbatov、A. S. Kurbatova

  DOI：10.1023/a:1013108410906

  日期：——
• Turaeva, D. A.; Kurbatov, Yu. V.; Kurbatova, A. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 739 - 740
  作者：Turaeva, D. A.、Kurbatov, Yu. V.、Kurbatova, A. S.

  DOI：——

  日期：——