5-[1-(2-methoxyphenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylidene]aminoxypentanoic acid | 137291-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[1-(2-methoxyphenyl)-2-(imidazol-1-yl)ethylidene]aminoxypentanoic acid
• 英文别名: 5-[(E)-[2-imidazol-1-yl-1-(2-methoxyphenyl)ethylidene]amino]oxypentanoic acid
• CAS: 137291-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: RBCMXMMPDUMKKY-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• SUBSTITUTED 1-(ALKOXY-IMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0469125B1

  公开（公告）日：1995-02-01
• US5280033A
  申请人：——

  公开号：US5280033A

  公开（公告）日：1994-01-18
• [EN] SUBSTITUTED 1-(ALKOXY-IMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1991013062A2

  公开（公告）日：1991-09-05

  [EN] 1-(Alkoxy-iminoalkyl)imidazole derivatives of formula (I), wherein R is hydrogen or C1-C4 alkyl; A is C1-C4 alkylene optionally substituted by phenyl optionally substituted by halogen or trifluoromethyl; R is (a) hydrogen or a C1-C10 hydrocarbon radical; (b) an aryl or aryl-C1-C4 alkyl group wherein the said aryl is optionally substituted either by halogen, trihalo-methyl, C1-C4 alkyl, C2-C3 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio or C1-C4 alkylsulfonyl or by C5-C8 alkyl, C4-C8 alkenyl, C5-C8 alkoxy, C5-C8 alkylthio or phenyl optionally substituted by halogen, trihalomethyl or C1-C4 alkyl; or (c) a C5-C8 cycloalkyl or C5-C8 cycloalkyl-C1-C4 alkyl group, wherein the said cycloalkyl is optionally substituted by C1-C4 alkyl; T is a C1-C6 hydrocarbon chain or phenylene; X is a bond, -O-CH2-, -C(R' R'')-, Si(R' R'')-, vinylene or isopropenylene, each R' and R'' being hydrogen, fluorine or C1-C4 alkyl; and R2 is -OR3 or -N(R3R4), each R3 and R4 being hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl or benzyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in the treatment of a disease state related to enhancement of thromboxane A2 (TxA2) synthesis.
  [FR] Dérivés de 1-(alkoxy-iminoalkyle)imidazole de formule (I) où R est hydrogène ou C1-C4 alkyle; A est C1-C4 alkylène, substitué facultativement par phényle substitué facultativement par halogène ou trifluorométhyle; R est (a) hydrogène ou un radical d'hydrocarbure C1-C10, (b) un groupe aryle ou aryle-C1-C4, où ledit aryle est substitué facultativement soit par halogène, trihalométhyle, C1-C4 alkyle, C2-C3 alkényle, C2-C6 alkynyle, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio ou C1-C4 alkylsulfonyle ou par C5-C8 alkyle, C4-C8 alkényle, C5-C8 alkoxy, C5-C8 alkylthio ou phényle substitué facultativement par halogène, trihalométhyle ou C1-C4 alkyle; ou (c) un groupe C5-C8 cycloalkyle ou C5-C8 cycloalkyle-C1-C4 alkyle, où ledit cycloalkyle est substitué facultativement par C1-C4 alkyle; T est une chaîne d'hydrocarbure C1-C6 ou de phénylène; X est une liaison, -O-CH2-, -C(R' R'')-, Si(R' R'')-, vinylène ou isopropénylène; chacun de R' et R'' étant hydrogène, fluor ou C1-C4 alkyle; et R2 est -OR3 ou N(R3R4), chacun de R3 et R4 étant hydrogène, C1-C6 alkyle, phényle ou benzyle; et leur sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés sont utiles dans le traitement d'un état pathologique dû à l'amélioration de la synthèse de thromboxane A2 (TxA2).