3-methyl-5-(4-phenyl-piperazin-1-ylmethyl)-furo[3,2-g]chromen-7-one | 1227925-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-phenyl-piperazin-1-ylmethyl)-furo[3,2-g]chromen-7-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1227925-66-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: LKRADGUHPWIYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 6-bromo-3,5-dimethyl-furo[3,2-g]chromen-7-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到3-methyl-5-(4-phenyl-piperazin-1-ylmethyl)-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型补骨脂素的合成研究

  摘要：

  通过溴化合成了新的氨基补骨脂素衍生物。已经研究了3,5-取代的补骨脂素的溴化。呋喃环的第二个位置比补骨脂素中的chromen-2-one环的α-位置更容易被溴化。因此，目标补骨脂胺是从3-溴-7-羟基-4-甲基-铬烯-2-酮开始合成的，然后与不同的α-卤代酮缩合，然后在乙醇氢氧化钾中环化，得到所需的6-溴补骨脂素。 ，最终被转化为补骨脂素。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.327