(S)-1-chloro-3-[(4-nitro-E-benzylidene)-amino]-propan-2-ol | 952680-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-chloro-3-[(4-nitro-E-benzylidene)-amino]-propan-2-ol
• CAS: 952680-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 242.662
• InChiKey: AOQXLDPYOYBFHZ-HAAVITCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 对硝基苯甲醛 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-chloro-3-[(4-nitro-E-benzylidene)-amino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU LINEZOLIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007116284A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to a new process for preparing the oxazolidinone antibacterial agent linezolid which comprises the reaction of an (S)-I -chloro-3- (benzyIidenylamino)-propan-2-ol with a morpholinyl fluorophenyl carbamate to afford a protected imine intermediate which, upon hydrolysis and acylation, yields linezolid in high yield.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation du linézolide, un agent antibactérien oxazolidinone, ledit procédé impliquant de faire réagir un (S)-I-chloro-3- (benzylidénylamino)propan-2-ol avec un morpholinyle fluorophényle carbamate afin d'obtenir un intermédiaire imine protégé, lequel conduit par hydrolyse et acylation au linézolide, avec un rendement élevé.