4,5-dihydro-2-ethyl-4-[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one-hydrochloride | 177486-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-ethyl-4-[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one-hydrochloride
• 英文别名: N-[5-(3-ethyl-5-oxo-2,6,12-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,8,10-tetraen-6-yl)pentyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 177486-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃N₄O₃S*ClH
• 分子量: 454.901
• InChiKey: IKVFMFPNCOERSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4,5-dihydro-2-ethyl-4-[5-(trifluoro-methanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one 以 乙醇 为溶剂， 以to leave 120 mg of the desired compound (100%, pale yellow solid)的产率得到4,5-dihydro-2-ethyl-4-[5-(trifluoromethanesulfonamido)pentan-1-yl]-3H-1,4,8b-triazaacenaphthylen-3-one-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。

  公开号：

  US20010051631A1

文献信息

• US05958942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5958942A
  申请人：——

  公开号：US5958942A

  公开（公告）日：1999-09-28
• US6251905B1
  申请人：——

  公开号：US6251905B1

  公开（公告）日：2001-06-26