9-ethoxy-3,9-dimethyl-6-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-b]pyrrolizine | 1227469-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9-ethoxy-3,9-dimethyl-6-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-b]pyrrolizine
• 英文别名: 14-Ethoxy-5,14-dimethyl-10-phenyl-8-thia-6,15-diazatetracyclo[7.6.0.02,7.011,15]pentadeca-1(9),2(7),3,5,10-pentaene
• CAS: 1227469-40-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂OS
• 分子量: 362.495
• InChiKey: DNNHJQBGRCNDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N-{6-methyl-2-[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}acetamide 在 盐酸 作用下， 反应 0.83h， 以45%的产率得到4-(6-methyl-3-phenyl-1H-pyrrolo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-糠基噻吩并[2,3-b]吡啶中的呋喃环再循环：酸性条件下吡咯环的分子内N-烷基化

  摘要：

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.311

文献信息

• Furan ring recyclization in 2-furfurylthieno[2,3-<i>b</i>]pyridines: An intramolecular N-alkylation of pyrrole ring under acid conditions
  作者：Darya Yu. Kosulina、Vladimir K. Vasilin、Tatyana A. Stroganova、Tatyana Ya. Kaklyugina、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1002/jhet.311

  日期：——

  The preparation of new 3‐amino‐2‐furfurylthieno[2,3‐b]pyridines (1a, 1b, 69–80%) is described. Subsequent acidic rearrangement of 1a, 1b afforded two new annulated heterocyclic products, 5a, 5b, pyrrolothieno[2,3‐b]pyridines (45–74%), and 6, pyridothieno[2,3‐b]pyrrolizine (22%), depending on reaction conditions. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  描述了新的3-氨基-2-糠基噻吩并[2,3- b ]吡啶（1a，1b，69-80％）的制备方法。随后1a和1b的酸性重排提供了两个新的环状杂环产物5a，5b，吡咯并噻吩并[2,3- b ]吡啶（45-74％）和6，吡啶并噻吩并[2,3- b ]吡咯并嗪（22％） ，取决于反应条件。J.杂环化​​学。（2010）。