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12-Allyl-5,17-dihydroxy-19-[4-hydroxy-3-methoxycyclo hexyl]-13-oxo-2,8,10,16,18-pentamethyl-4,6-dimethoxynona deca-10.18-dienoic acid | 137304-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12-Allyl-5,17-dihydroxy-19-[4-hydroxy-3-methoxycyclo hexyl]-13-oxo-2,8,10,16,18-pentamethyl-4,6-dimethoxynona deca-10.18-dienoic acid
英文别名
5,17-dihydroxy-19-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-4,6-dimethoxy-2,8,10,16,18-pentamethyl-13-oxo-12-prop-2-enylnonadeca-10,18-dienoic acid
12-Allyl-5,17-dihydroxy-19-[4-hydroxy-3-methoxycyclo hexyl]-13-oxo-2,8,10,16,18-pentamethyl-4,6-dimethoxynona deca-10.18-dienoic acid化学式
CAS
137304-96-2
化学式
C36H62O9
mdl
——
分子量
638.883
InChiKey
STQGBSIASVVBSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    17-Allyl-1,2-dihydroxy-12-[2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.04,9]octacos-18-ene-3,10,16-trione 、 、 potassium carbonate乙醚 、 Brine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 12-Allyl-5,17-dihydroxy-19-[4-hydroxy-3-methoxycyclo hexyl]-13-oxo-2,8,10,16,18-pentamethyl-4,6-dimethoxynona deca-10.18-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Immunosuppressive compounds
    摘要:
    式I的化合物,其中R.sup.1代表H、OH、保护的OH或烷氧基;R.sup.2代表H;R.sup.3代表O或(H,OH);R.sup.4代表甲基、乙基、丙基或烯丙基;R.sup.5代表OH、保护的OH或烷氧基;R.sup.6代表OH;R.sup.7代表OH、烷氧基或NR.sup.8R.sup.9,其中R.sup.8和R.sup.9独立地代表H、烷基或芳基;此外,R.sup.1和R.sup.2可以一起表示它们所连接的碳原子之间的第二个键;R.sup.6和R.sup.7可以一起表示O;以及其药学上可接受的盐;在免疫抑制剂等方面是有用的。该发明还提供了式I的新化合物。
    公开号:
    US05210227A1
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