3,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether | 103638-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether
• 英文别名: (3,4-dinitro-phenyl)-picryl ether；(3,4-Dinitro-phenyl)-picryl-aether；(3.4-Dinitro-phenyl)-(2.4.6-trinitro-phenyl)-aether；Pikrinsaeure-(3.4-dinitro-phenyl)-aether；2.4.6.3'.4'-Pentanitro-diphenylaether；2-(3,4-Dinitrophenoxy)-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 103638-90-0
• 化学式: C₁₂H₅N₅O₁₁
• 分子量: 395.199
• InChiKey: AURGOSCZBGTIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 picryl-(2,4,5-trinitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  DE281053

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybenzene-1,2-diamine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,4-dinitrophenyl 2,4,6-trinitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  DE281053

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Base catalysis in nucleophilic aromatic substitution reactions: evidence for cyclic transition state mechanism over the dimer mechanism in a non-polar aprotic solvent
  作者：Olayinka Banjoko、Chike Ezeani

  DOI：10.1039/p29860000531

  日期：——

  The reactions of X-phenyl 2,4,6-trinitrophenyl ethers [X = 2-NO2, 3-NO2, 4-NO2, 2,4-(NO2)2, 3,4-(NO2)2, 2,5-(NO2)2, and 2,6-(NO2)2] with aniline in benzene display three distinct mechanisms even though all except the 2,6-dinitrophenyl ether are base catalysed. The catalysis of the mononitro-substituted ethers involves two aniline molecules and proceeds at a temperature-independent rate in the temperature

  X -苯基-2,4,6-三硝基苯醚[的反应X = 2-NO 2，3-NO 2，4-NO 2，2,4-（NO 2）2，3,4-（NO 2）2，2,5-（NO 2）2，和2,6-（NO 2）2]与苯胺在苯中的反应显示出三种不同的机理，尽管除2,6-二硝基苯基醚以外的所有碱均被催化。一硝基取代醚的催化反应涉及两个苯胺分子，并且在5–35°C的温度范围内以与温度无关的速率进行，而二硝基取代醚的催化仅涉及一个苯胺分子，并且以与温度无关的速率进行在相同温度范围内。根据涉及过渡状态的四元，六元和八元环的循环机制来解释结果。
• Kinetics of the reaction of phenyl picrates with phenoxide ions in water. Concerted or stepwise?
  作者：Michael R. Crampton、Ian A. Robotham

  DOI：10.1002/poc.3172

  日期：2013.12

  A kinetic study is reported of the exchange reactions of substituted phenoxide ions with some ring‐substituted 2,4,6‐trinitrophenyl ethers in water. The βrønsted diagrams formed by plotting log k, where k is the second‐order rate constant for reaction, versus pKa show a distinct change in slope when ΔpKa = 0 (ΔpKa being the difference in pKa values of the leaving group and nucleophile). This is consistent

  动力学研究报道了取代的酚盐离子与一些环取代的2,4,6-三硝基苯基醚在水中的交换反应。通过绘制日志形成的βrønsted图ķ，其中ķ为反应二阶速率常数，相对于p ķ一个示出斜率的显着变化时ΔP ķ一个 = 0（ΔP ķ一个为P中的差ķ一个离去基团和亲核试剂的值）。这与包含离散σ加合物中间体而非协调过程的两步过程一致。根据正向和反向过程的测得的β值，已构建了总体有效电荷图。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• van Duin; van Lennep, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 170
  作者：van Duin、van Lennep

  DOI：——

  日期：——