(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,4R)-1-[(2S,4R)-1-acetyl-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 1228233-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,4R)-1-[(2S,4R)-1-acetyl-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1228233-91-7
• 化学式: C₆₂H₈₇N₁₉O₁₃
• 分子量: 1306.49
• InChiKey: XYSWQAZVKZQMIT-CKKAUAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  316
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-tert-butyl-2-(methylthio)-4-(3-(2-oxo-2-(prop-2-ynylamino)ethylamino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide 、 (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,4R)-1-[(2S,4R)-1-acetyl-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligoproline helices as structurally defined scaffolds for oligomeric G protein-coupled receptor ligands

  摘要：

  寡脯氨酸（OP）被用作刚性骨架支架，用于设计针对特定G蛋白偶联受体的寡聚配体。OP的设计在长度、位置和结合的配体官能团残基数量方面各不相同。对于所有合成的化合物，典型的PP II型螺旋通过圆二色性得到证实，表明用大配体修饰螺旋不会影响螺旋构象。药理学评估显示，与单体配体相比，使用寡脯氨酸支架的激动剂寡聚化显示出更强的效力。

  DOI：

  10.1039/b923556f
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-脯氨酸 、 乙酸酐 、 反-4-叠氮-N-FMOC-L-脯氨酸 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以51%的产率得到(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S,4R)-1-[(2S,4R)-1-acetyl-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]-4-azidopyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oligoproline helices as structurally defined scaffolds for oligomeric G protein-coupled receptor ligands

  摘要：

  寡脯氨酸（OP）被用作刚性骨架支架，用于设计针对特定G蛋白偶联受体的寡聚配体。OP的设计在长度、位置和结合的配体官能团残基数量方面各不相同。对于所有合成的化合物，典型的PP II型螺旋通过圆二色性得到证实，表明用大配体修饰螺旋不会影响螺旋构象。药理学评估显示，与单体配体相比，使用寡脯氨酸支架的激动剂寡聚化显示出更强的效力。

  DOI：

  10.1039/b923556f