Cyclohexen s.F. | 14418-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Cyclohexen s.F.
• 英文别名: Sulfonylaethylen s.F.；4-[2-(prop-2-ene-1-sulfonyl)-cyclohex-1-enyl]-morpholine；1-Morpholino-2-allylsulfonylcyclohexene；4-(2-prop-2-enylsulfonylcyclohexen-1-yl)morpholine
• CAS: 14418-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 271.381
• InChiKey: WBQZNLOYIHEZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexen s.F. 在 盐酸 作用下， 生成 2-(Allylsulfonyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应：乙烯基噻吩酮1,1-二氧化物和烯丙基磺酰基烯胺作为噻喃1,1-二氧化物的前体

  摘要：

  丙-2-烯-1-磺酰氯与烯胺的反应提供了3-氨基-2-乙烯基硫杂环丁烷1，1-二氧化物和/或烯丙基氨基乙烯基砜：未检测到1，4-环加合物。两种产物均在碱存在下转化为3-氨基-3,4-二氢-2 H-噻喃1,1-二氧化物，将其盐酸盐脱氨为相应的噻喃1,1-二氧化物。建议在乙烯基硫杂环丁烷重排为噻喃中的中间体。还建议砜的环化通过烯丙基磺酰基碳负离子进行。

  DOI：

  10.1039/p19720000282