t-butyl 3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate | 130782-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: t-butyl 3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: tert-butyl 3-O-acetyl cholate；tert-butyl (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 130782-09-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆
• 分子量: 506.723
• InChiKey: VTOPMRHYSKFJIK-ILUIQZQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 t-butyl 3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Davis, Anthony P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Catalyzed Acyl Transfer Reactions of Enol Esters:  Role of Y₅(O<i>ⁱ</i>Pr)₁₃O and (thd)₂Y(O<i>ⁱ</i>Pr) as Transesterification Catalysts
  作者：Mei-Huey Lin、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ol0057131

  日期：2000.4.1

  catalytic amounts (0.05-1 mol %) of Y5(OiPr)13O to give the corresponding esters. In selected cases, the yttrium catalyst promotes the selective O-acylation of amino alcohols without the formation of the amide. Enol esters also react with alpha-amino acid esters in the absence of a catalyst, at room temperature, to give the corresponding amides.

  伯和仲醇在室温下在催化量（0.05-1 mol％）的Y5（OiPr）13O存在下与乙酸乙烯酯或乙酸异丙烯酯反应，得到相应的酯。在某些情况下，钇催化剂可促进氨基醇的选择性O-酰化而不形成酰胺。在没有催化剂的情况下，在室温下，烯醇酯还与α-氨基酸酯反应，得到相应的酰胺。