2-(氮杂环丁烷-3-基)嘧啶盐酸盐 | 1255531-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(氮杂环丁烷-3-基)嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(azetidin-3-yl)pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(azetidin-3-yl)pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1255531-13-5
• 化学式: C₇H₉N₃*ClH
• 分子量: 171.63
• InChiKey: KSRKVXZNSXUWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氮杂环丁烷-3-基)嘧啶盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(6-((2R,4S)-2-(6-cyclopropylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-3-(pyrimidin-2-yl)azetidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRIDINYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，且具有相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197755A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-(pyrimidin-5-yl) azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(氮杂环丁烷-3-基)嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010131145A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。