(E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl alcohol | 134442-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl alcohol
• CAS: 134442-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: CZCRQDJJRUSCRB-XMXMVECOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl alcohol 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl bromide
  参考文献：
  名称：

  3E-cyclohexylalkoxy derivatives

  摘要：

  式##STR1##中R.sup.1表示一个基团R.sup.3或R.sup.3 --A.sup.4 --Z.sup.3 --，R.sup.2表示一个基团R.sup.4或--Z.sup.4 --A.sup.5 --R.sup.4；m和n分别代表数字0或1；A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3，A.sup.4和A.sup.5分别独立表示未取代或卤素，氰基和/或甲基取代的1,4-苯基，其中可以选择性地将1个CH基团或2个CH基团替换为氮，trans-1,4-环己基，其中可以选择性地将2个非相邻的亚甲基团替换为氧和/或硫，1-氰基-trans-1,4-环己基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，萘-2,6-二基，四氢萘-2,6-二基或反式十环己烷-2,6-二基；Z.sup.1，Z.sup.2，Z.sup.3和Z.sup.4分别独立表示单个共价键，--COO--，--OOC--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2 CH.sub.2，--C.tbd.C--，--(CH.sub.2).sub.3 O--，--O(CH.sub.2).sub.3--或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--的反式形式；R.sup.3和R.sup.4分别独立表示卤素，氰基，--NCS，--CF.sub.3，--OCF.sub.3或烷基，其中可以选择性地将一个<CH--CH>替换为<C.dbd.C>和/或一个亚甲基团或两个非相邻的亚甲基团替换为--O--，--COO--和/或--OOC--和/或一个亚甲基团替换为--CHX--；X表示卤素，氰基或甲基，以及液晶混合物及其用于电光目的的用途。

  公开号：

  US05032312A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-(trans-4-pentylcyclohexyl)acrylate 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 盐酸 、 水 在 二氯甲烷 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以gave 10 g of (E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl alcohol with b.p. 174°-175° C./15 mmHg的产率得到(E)-3-(trans-4-pentylcyclohexyl)allyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Chiral dopants for liquid crystalline mixtures

  摘要：

  光学活性掺杂剂的化学式为##STR1##其中A代表从1,1'-联萘-2,2'-二基，--CHR.sup.1 --CHR.sup.2 --或--CH(COOR.sup.3)--CH(COOR.sup.4)--中选择的光学活性基团; Z代表--(CH.sub.2).sub.4 --、--O(CH.sub.2).sub.3 --或--OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--的顺式构型；R.sup.1为氢、甲基、苯基或环己基；R.sup.2为甲基、苯基或环己基；R.sup.3和R.sup.4代表烷基；Y代表--CO--或--CH.sub.2 --；环B代表1,4-苯撑基或顺-1,4-环己撑基；R代表氢、烷基、烷氧基或氰基。包含这种掺杂剂的液晶混合物以及它们在光学和电光方面的用途。

  公开号：

  US05093027A1

文献信息

• Flüssigkristallkomponenten mit einer trans-3-Cyclohexylallyloxygruppe
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0393501A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Verbindungen der Formel worin R¹ eine Gruppe R³ oder R³-A⁴-Z³- und R² eine Grup­pe R⁴ oder -Z⁴-A⁵-R⁴ bezeichnen; m und n unabhängig von­einander für die Zahl 0 oder 1 stehen; A¹, A², A³, A⁴ und A⁵ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Pheny­len, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Grupen durch Stickstoff ersetzt sind, trans-1,4-Cyclohexylen, in wel­chem gegebenenfalls 2 nicht benachbarte Methylengruppen durch Sauerstoff und/oder Schwefel ersetzt sind, 1-­Cyano-trans-1,4-cyclohexylen, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-­diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-­Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹, Z², Z³ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bedeuten; R₃ und R₄ unabhängig voneinander Halogen, Cyano, -NCS, -CF₃, -OCF₃ oder Alkyl bezeichnen, in welchem gegebenenfalls eine >CH-CH< durch >C=C< er­setzt ist und/oder gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sind und/oder gegebenenfalls eine Methy­lengruppe durch -CHX- ersetzt ist; und X Halogen, Cyano oder Methyl bedeutet, sowie flüssigkristalline Gemische und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.

  式中 R¹ 表示基团 R³ 或 R³-A⁴-Z³- 其中，R¹ 表示基团 R³ 或 R³-A⁴-Z³-，R² 表示基团 R⁴ 或 -Z⁴-A⁵-R⁴；m 和 n 各自代表数字 0 或 1；A¹、A²、A³、A⁴ 和 A⁵ 相互独立地表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基取代的 1,4-亚苯基，其中 1 或 2 个 CH 基团可选地被氮取代；反式-1,4-环己烯，其中 2 个不相邻的亚甲基基团可选地被氧和/或硫取代；1-氰基-反式-1,4-环己烯；双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹、Z²、Z³ 和 Z⁴ 相互独立地代表单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃- 或 -CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH- 的反式；R₃ 和 R₄ 相互独立地表示卤素、氰基、-NCS、-CF₃、-OCF₃ 或烷基，其中一个 >CH-CHC=C< 被取代和/或一个或两个不相邻的亚甲基被 -O-、-COO- 和/或 -OOC- 取代和/或一个亚甲基被 -CHX- 取代；X 表示卤素、氰基或甲基、 以及液晶混合物和电光用途。
• Chirale Dotierstoffe für Flüssigkristalle
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0415220A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Optisch aktive Dotierstoffe der Formel worin A eine optisch aktive Gruppe ausgewählt aus 1,1′-Binaphthyl-2,2′-diyl, -CHR¹-CHR²- oder -CH(COOR³)-CH(COOR⁴)- darstellt; Z eine Gruppe -(CH₂)₄-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -OCH₂-CH=CH- bezeichnet; R¹ Wasserstoff, Methyl, Phenyl oder Cyclohexyl bedeutet; R² Methyl, Phenyl oder Cyclohexyl bedeutet; R³ und R⁴ Alkyl bezeich­nen; Y für -CO- oder -CH₂- steht; Ring B 1,4-Phenylen oder trans-1,4-Cyclohexylen darstellt; und R Wasser­stoff, Alkyl, Alkoxy oder Cyano bedeutet, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe ent­halten, und deren Verwendung für optische und elektro­optische Zwecke.

  式中的光学活性掺杂剂 其中 A 代表选自 1,1′-联萘-2,2′-二基、-CHR¹-CHR²- 或-CH(COOR³)-CH(COOR⁴)- 的光学活性基团；Z 代表基团-(CH₂)₄-、-O(CH₂)₃- 或 -OCH₂-CH=CH- 的反式；R¹ 表示氢、甲基、苯基或环己基；R² 表示甲基、苯基或环己基；R³ 和 R⁴ 表示烷基；Y 表示 -CO- 或 -CH₂-；环 B 表示 1,4-亚苯基或反式-1,4-环己烯；R 表示氢、烷基、烷氧基或氰基、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• US5032312A
  申请人：——

  公开号：US5032312A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5093027A
  申请人：——

  公开号：US5093027A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5411676A
  申请人：——

  公开号：US5411676A

  公开（公告）日：1995-05-02