2-Carbethoxy-6-nitro-7-hydroxy-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 107753-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbethoxy-6-nitro-7-hydroxy-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: 2-Carbethoxy-6-nitro-7-hydroxy-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine；ethyl 4-hydroxy-3-nitro-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-7-carboxylate
• CAS: 107753-09-3
• 化学式: C₇H₈N₆O₅
• 分子量: 256.178
• InChiKey: ZWKPTIRDTWDXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4H-[1,2,4]-三唑-3-羧酸甲酯 、 potassium salt of nitroacetaldehyde 在 盐酸 、 potassium nitrite 作用下， 以11%的产率得到2-Carbethoxy-6-nitro-7-hydroxy-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  1-Morpholino-2-nitroethylene as a precursor of nitroacetaldehyde in the synthesis of azolo[5,1- c ][1,2,4]triazines

  摘要：

  3-Nitro-4-hydroxy-1,4-dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]triazines were obtained using nitroacetaldehyde potassium salt generated in situ from 1-morpholino-2-nitroethene.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.05.023

文献信息

• Nitroazines. 5. Use of the japp-klingemann reaction for the synthesis of nitrotriazines
  作者：V. L. Rusinov、T. L. Pilicheva、O. N. Chupakhin、N. A. Klyuev、D. T. Allakhverdieva

  DOI：10.1007/bf00519536

  日期：1986.5
• RUSINOV, V. L.;PILICHEVA, T. L.;CHUPAXIN, O. N.;KLYUEV, N. A.;ALLAXVERDIE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 5, 662-665
  作者：RUSINOV, V. L.、PILICHEVA, T. L.、CHUPAXIN, O. N.、KLYUEV, N. A.、ALLAXVERDIE+

  DOI：——

  日期：——