cis-[(S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene](2-methylphenyl)nickel(II) chloride | 1594113-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[(S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene](2-methylphenyl)nickel(II) chloride
• 英文别名: cis-[(S)-BINAP]Ni(o-tolyl)Cl；[1-(2-Diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;methylbenzene;nickel(2+);chloride；[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;methylbenzene;nickel(2+);chloride
• CAS: 1594113-05-9
• 化学式: C₅₁H₃₉ClNiP₂
• 分子量: 807.961
• InChiKey: SPPAESUCGYFPRI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P272,P260,P270,P202,P201,P264,P280,P284,P302+P352,P308+P313,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P304+P340,P333+P313,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H315,H319,H372,H317,H334,H350

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 cis-[(S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene](2-methylphenyl)nickel(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 苯甲醛 在 cis-[(S)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene](2-methylphenyl)nickel(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以7%的产率得到triethyl-(1-phenylnon-3-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICKEL PRE-CATALYSTS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] PRÉ-CATALYSEURS DE NICKEL ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了镍前催化剂及相关组成物和方法。这些镍前催化剂可以被活化形成催化剂，可用于有机反应中。

  公开号：

  WO2015070026A1

文献信息

• A room temperature cyanation of (hetero)aromatic chlorides by an air stable nickel(<scp>ii</scp>) XantPhos precatalyst and Zn(CN)₂
  作者：D. Dawson Beattie、Thomas Schareina、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7ob00892a

  日期：——

  A methodology for the synthesis of (hetero)aromatic nitriles from aryl chlorides at room temperature has been developed. This methodology uses an air and moisture stable nickel(II) XantPhos precatalyst and Zn(CN)2 as the cyanide (CN-) source.

  已经开发了在室温下由芳基氯合成（杂）芳族腈的方法。该方法使用了对空气和湿气稳定的镍（II）XantPhos预催化剂和Zn（CN）2作为氰化物（CN-）源。