(1R,5S,6S,7R)-[9-(7-benzyloxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-6-yl)-9H-purin-6-yl]-dimethylamine | 1218919-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R)-[9-(7-benzyloxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-6-yl)-9H-purin-6-yl]-dimethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-9-[(1R,5S,6S,7R)-7-phenylmethoxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-6-yl]purin-6-amine
• CAS: 1218919-10-8
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量: 377.446
• InChiKey: UNQUBNHMJZOBOZ-NBMJBFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R)-[9-(7-benzyloxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-6-yl)-9H-purin-6-yl]-dimethylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,5R,6R,7R)-7-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  基于氧杂双环[3.2.1]辛烷和氧杂双环[2.2.1]庚烷骨架的锁定核苷

  摘要：

  d-葡萄糖衍生的底物上的分子内硝酮环加成（INC）反应在C-1处带有烯丙基，在C-5处带有烯键-硝基或在C-1处带有醛-硝基和在C-4带有乙烯基，提供了三环[6.2.1.0 2,6 ]十一烷或三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷环结构。这些三环与氧杂双环[3.2.1]辛烷和氧杂双环[2.2.1]庚烷环经三步转化为双环核苷。氧杂双环[3.2.1]辛烷环化合物也可以通过C-1-烯丙基和C-4-乙烯基之间的RCM反应形成，并通过亲核取代反应转化为核苷类似物。在一种情况下，相邻的苄基醚取代基的参与为对映发散的合成铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jo100194z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 6-氯嘌呤 、 (2S,3S,4R,5R)-2-allyl-4-benzyloxy-5-vinyl-tetrahydrofuran-3-ol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以285 mg的产率得到(1R,5S,6S,7R)-[9-(7-benzyloxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-6-yl)-9H-purin-6-yl]-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  基于氧杂双环[3.2.1]辛烷和氧杂双环[2.2.1]庚烷骨架的锁定核苷

  摘要：

  d-葡萄糖衍生的底物上的分子内硝酮环加成（INC）反应在C-1处带有烯丙基，在C-5处带有烯键-硝基或在C-1处带有醛-硝基和在C-4带有乙烯基，提供了三环[6.2.1.0 2,6 ]十一烷或三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷环结构。这些三环与氧杂双环[3.2.1]辛烷和氧杂双环[2.2.1]庚烷环经三步转化为双环核苷。氧杂双环[3.2.1]辛烷环化合物也可以通过C-1-烯丙基和C-4-乙烯基之间的RCM反应形成，并通过亲核取代反应转化为核苷类似物。在一种情况下，相邻的苄基醚取代基的参与为对映发散的合成铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/jo100194z

文献信息

• Locked Nucleosides Based on Oxabicyclo[3.2.1]octane and Oxabicyclo[2.2.1]heptane Skeletons
  作者：Ramprasad Ghosh、Joy Krishna Maity、Basudeb Achari、Sukhendu B Mandal

  DOI：10.1021/jo100194z

  日期：2010.4.2

  oxabicyclo[3.2.1]octane and oxabicyclo[2.2.1]heptane rings in three steps. An oxabicyclo[3.2.1]octane ring compound could alternatively be formed by RCM reaction between C-1−allyl and C-4−vinyl moieties and transformed to nucleoside analogues through a nucleophilic substitution reaction. Participation of a neighboring benzyl ether substituent in one case paved the way for an enantiodivergent synthesis.

  d-葡萄糖衍生的底物上的分子内硝酮环加成（INC）反应在C-1处带有烯丙基，在C-5处带有烯键-硝基或在C-1处带有醛-硝基和在C-4带有乙烯基，提供了三环[6.2.1.0 2,6 ]十一烷或三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烷环结构。这些三环与氧杂双环[3.2.1]辛烷和氧杂双环[2.2.1]庚烷环经三步转化为双环核苷。氧杂双环[3.2.1]辛烷环化合物也可以通过C-1-烯丙基和C-4-乙烯基之间的RCM反应形成，并通过亲核取代反应转化为核苷类似物。在一种情况下，相邻的苄基醚取代基的参与为对映发散的合成铺平了道路。