N-[[2'-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-N-heptylamine | 439904-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2'-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-N-heptylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[4-[(heptylamino)methyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 439904-76-4
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 416.628
• InChiKey: QHGDZFWQGHMOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯甲酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 N-[[2'-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-N-heptylamine 、 三乙胺 以N′-[[2′-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1′-biphenyl-4-yl]methyl]-N′-heptyl-N-(2,4,6-trifluorophenyl)urea was afforded as colorless crystals (0.49 g) by a similar procedure as in Example 4的产率得到N'-[[2'-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-N'-heptyl-N-(2,4,6-trifluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  以下为式（1）所表示的联苯衍生物：其中，R1代表C5-7烷基；R2代表取代或未取代的芳香烃或环烷基；R3代表四唑基、—NHCOCF3、—NHSO2CF3或—SO2NHCONHR4，其中R4代表取代或未取代的芳香烃基；Z代表单键、C1-4烷基或—SO2NH—，以及其盐；以及含有它们作为活性成分的ACAT抑制剂和药物。本发明的化合物具有优异的ACAT抑制活性，可用作预防和/或治疗由ACAT活性增强引起的疾病，例如高胆固醇血症、动脉硬化等。

  公开号：

  US20040048909A1
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 4'-(bromomethyl)-N-tert-butyl-2-biphenylsulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以42%的产率得到N-[[2'-[(t-butylamino)sulfonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl]methyl]-N-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1354871B1

文献信息

• US7531576B2
  申请人：——

  公开号：US7531576B2

  公开（公告）日：2009-05-12