2-(methoxy(1-tosylpyrrolidin-2-yl)methyl)phenol | 1393527-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxy(1-tosylpyrrolidin-2-yl)methyl)phenol
• CAS: 1393527-50-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: ZSWSEXOUXXLWOI-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(5-(2-hydroxyphenyl)pent-4-en-1-yl)-4-methylbenzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 potassium hydrogencarbonate 、 copper(l) chloride 、 (S)-2-(4,5-二氢-4-异丙基-2-恶唑基)喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(methoxy(1-tosylpyrrolidin-2-yl)methyl)phenol 、 2-(methoxy(1-tosylpyrrolidin-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Pyrrolidine Derivatives

  摘要：

  A palladium-catalyzed enantio- and diastereoselective synthesis of pyrrolidine derivatives is described. Initial intramolecular nucleopalladation of the tethered protected amine forms the pyrrolidine moiety and a quinone methide intermediate. A second nucleophile adds intermolecularly to afford diverse products in high enantio- and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol3016989