2-Fluor-1-benzol | 76847-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluor-1-benzol
• 英文别名: ((2-fluorophenyl)(phenyl)methoxy)trimethylsilane；[(2-fluorophenyl)-phenylmethoxy]-trimethylsilane
• CAS: 76847-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₉FOSi
• 分子量: 274.41
• InChiKey: NMZDBJOREKZMIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯氟苯 在 potassium tert-butylate magnesium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2-Fluor-1-benzol
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3872 - 3899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autocatalytic Carbonyl Arylation through In Situ Release of Aryl Nucleophiles from <i>N</i> ‐Aryl‐ <i>N</i> ′‐Silyldiazenes
  作者：Clément Chauvier、Lucie Finck、Elisabeth Irran、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201916004

  日期：2020.7.20

  A method for the catalytic generation of functionalized aryl alkali metals is reported. These highly reactive intermediates are liberated from silyl‐protected aryl‐substituted diazenes by the action of Lewis basic alkali metal silanolates, resulting in desilylation and loss of N2. Catalytic quantities of these Lewis bases initiate the transfer of the aryl nucleophile from the diazene to carbonyl and

  报道了一种催化生成官能化芳基碱金属的方法。这些高反应性的中间体在路易斯碱性碱金属硅烷醇化物的作用下从甲硅烷基保护的芳基取代的二氮杂物中释放出来，导致甲硅烷基化和N 2的损失。这些路易斯碱的催化量引发芳基亲核试剂从重氮到具有出色官能团耐受性的羰基和羧基化合物的转移。芳基碱金属可以用亲电子取代基如甲氧基羰基或氰基以及卤素基团修饰。由1,3-双二氮杂与1,4-二醛结合合成以前未知的环烷状[4]芳烃大环化合物，强调了该方法的潜力。
• Effenberger, Franz; Spiegler, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 3, p. 287 - 288
  作者：Effenberger, Franz、Spiegler, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;SPIEGLER, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 3872-3899
  作者：EFFENBERGER, F.、SPIEGLER, W.

  DOI：——

  日期：——