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(1S,4S,5S)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentane-1,3-diol | 119265-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4S,5S)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentane-1,3-diol
英文别名
——
(1S,4S,5S)-4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-[(E)-(R)-3-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentane-1,3-diol化学式
CAS
119265-21-3
化学式
C19H34O5
mdl
——
分子量
342.476
InChiKey
MGVICFXVOKUJRH-RWEXABAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2α-methoxycarbonylmethyl-4α-hydroxy-3β-<3α-2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-1-cyclopentanone 在 tris(trans-myrtanyl)aluminium 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以19.6%的产率得到lactone of 3α,5α-dihydroxy-2β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>cyclopentyl-1α-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Kalnin'sh, A. P.; Dikovskaya, K. I.; Kuchin, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 4, p. 667 - 678
    摘要:
    DOI:
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