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7-Methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3,5-trimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione | 79834-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3,5-trimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
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7-Methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3,5-trimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
79834-66-5
化学式
C17H19N3O4
mdl
——
分子量
329.356
InChiKey
FSPDYWLSUNIYGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到7-Methoxy-6-(4-methoxy-phenyl)-1,3,5-trimethyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and properties of 3-hydroxy-4,6-dimethylpyrrolo(3,2-d)pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives.
    摘要:
    1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶与芳基醛在哌啶存在下进行处理,缩合生成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶衍生物、然后通过分子内环化(包括哌啶催化的氧化还原),一步生成相应的 3-羟基-4, 6-二甲基吡咯并[3, 2-d] 嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮(9-羟基-9-去氮茶碱)衍生物。文中介绍了这些化合物的一些特性以及 8-(对氯苯基)-9-甲氧基-7-甲基-9-去氮茶碱的 X 射线晶体结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3187
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文献信息

  • NEW SYNTHESIS OF 1,3-DIMETHYL-7-HYDROXYPYRROLO[3,2-<i>d</i>]PYRIMIDINE-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-DIONES (9-HYDROXY-9-DEAZATHEOPHYLLINES)
    作者:Fumio Yoneda、Miyuki Motokura、Masaki Otagiri
    DOI:10.1246/cl.1981.1273
    日期:1981.9.5
    Treatment of 5-nitro-1,3,6-trinitrouracil with aryl aldehydes in the presence of piperidine causes the condensation to the 5-nitro-6-styryluracil derivatives, followed by the intramolecular cyclization including piperidine-catalyzed oxidation-reduction to give rise to the corresponding 1,3-dimethyl-7-hydroxypyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (9-hydroxy-9-deazatheophylline) derivatives in a single step. Some properties of these compounds are discussed.
    在有哌啶存在的情况下,5-硝基-1,3,6-三硝基尿嘧啶与芳基醛处理后会缩合成 5-硝基-6-苯乙烯基尿嘧啶生物、然后通过分子内环化(包括哌啶催化的氧化还原),一步生成相应的 1,3-二甲基-7-羟基吡咯并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(9-羟基-9-去氮茶碱)衍生物。本文讨论了这些化合物的一些特性。
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