3-Triaethylsiloxy-crotonsaeure-methylester | 51346-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Triaethylsiloxy-crotonsaeure-methylester
• CAS: 51346-72-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 230.379
• InChiKey: ZEEYHWWQXZAZTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1-Methoxy-vinyloxy>-triaethyl-silan 生成 3-Triaethylsiloxy-crotonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Burlachenko,G.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 88 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of carbonyl compounds via hydrosilylation
  作者：Iwao Ojima、Mitsuru Nihonyanagi、Tetsuo Kogure、Miyoko Kumagai、Shuji Horiuchi、Kimiyo Nakatsugawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86954-5

  日期：1975.8

  electron-withdrawing group on the α-carbon using tris(triphenylphosphine)chlororhodium as a catalyst is described. Solvolysis of these silyl ethers and silyl enol ethers afforded the corresponding reduced products. The hydrosilylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds was found to proceed by 1,4-addition. An oxidative adduct of triethylsilane to the rhodium-(I) complex was obtained as a reaction intermediate

  使用三（三苯基膦）氯铑作为催化剂，对各种羰基化合物（例如简单的醛，简单的酮，α，β-不饱和羰基化合物，α-二酮，酰基氰化物和在α-碳上具有吸电子基团的酮）进行氢化硅烷化描述。这些甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚的溶剂分解得到相应的还原产物。发现α，β-不饱和羰基化合物的氢化硅烷化通过1，4-加成进行。获得三乙基硅烷与铑-（I）配合物的氧化加合物作为反应中间体。根据加合物的红外光谱和远红外光谱对加合物的结构进行了讨论。
• Reactions of triethylsilyl thiophenoxide with ketones having an electron-with-drawing group on the α-carbon
  作者：Iwao Ojima、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86579-1

  日期：1973.9