L-2-{4'-[(4-carbamoyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester | 857079-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-2-{4'-[(4-carbamoyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[(4-carbamoyl-3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857079-42-6
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 563.631
• InChiKey: ATNHGGLWDJAINF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-{4'-[(4-cyano-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到L-2-{4'-[(4-carbamoyl-3-methylbenzofuran-2-carbonyl)amino]biphenyl-4-sulfonylamino}-3-methylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20050143422A1