1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1196109-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
• CAS: 1196109-46-2
• 化学式: C₂₃H₁₈F₆OS₂
• 分子量: 488.518
• InChiKey: SBJBJNMBBRQKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有甲氧基的新型不对称异构二芳烃的光致变色

  摘要：

  在末端苯环的邻位，间位和对位具有甲氧基取代基的三个新的不对称异构二芳烃，即1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5- （2-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1o），1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（3-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（2o）和1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（3o），已经合成。详细研究了甲氧基的取代基位置对其性能的影响，包括在己烷溶液和PMMA膜中的光致变色和荧光以及它们的电化学性能。这些双芳烃在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性。对于相同的光致变色二芳基乙烯主链，与先前报道的带有氯原子的二芳烃相比，给电子的甲氧基取代基可以有效地降低环化量子产率并提高环还原量子产率。二芳烃1o – 3o通过在己烷和PMMA膜中进行光辐照显示出清晰的荧光开关。此外

  DOI：

  10.1002/poc.1545
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  带有甲氧基的新型不对称异构二芳烃的光致变色

  摘要：

  在末端苯环的邻位，间位和对位具有甲氧基取代基的三个新的不对称异构二芳烃，即1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5- （2-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（1o），1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（3-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（2o）和1-（2,5-二甲基-3-噻吩基）-2- [2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基]全氟环戊烯（3o），已经合成。详细研究了甲氧基的取代基位置对其性能的影响，包括在己烷溶液和PMMA膜中的光致变色和荧光以及它们的电化学性能。这些双芳烃在溶液和PMMA膜中均显示出良好的光致变色性。对于相同的光致变色二芳基乙烯主链，与先前报道的带有氯原子的二芳烃相比，给电子的甲氧基取代基可以有效地降低环化量子产率并提高环还原量子产率。二芳烃1o – 3o通过在己烷和PMMA膜中进行光辐照显示出清晰的荧光开关。此外

  DOI：

  10.1002/poc.1545