N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide | 1207383-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1207383-29-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 387.459
• InChiKey: PFGMGUTUJHADOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide 、 苯硫酚 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(Z)-1,3-dimethyl-7-(phenylthiomethylene)-5-tosyl-5,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[5,4-b]azocine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过8-内-trig模式通过苯硫酚介导的自由基环化容易获得嘧啶-融合的偶氮衍生物

  摘要：

  已经通过硫酚介导的分子内8-内-trig自由基环化开发了一种合成八元氮杂环的有效途径。使用BF 3 ·Et 2 O催化的氮杂-克莱森重排，然后与炔丙基溴反应，制备自由基前体。烯基自由基是由过氧化苯甲酰引发的苯酚而不是常用的AIBN引发的，可轻松，轻松地分离纯产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.020
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到N-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过8-内-trig模式通过苯硫酚介导的自由基环化容易获得嘧啶-融合的偶氮衍生物

  摘要：

  已经通过硫酚介导的分子内8-内-trig自由基环化开发了一种合成八元氮杂环的有效途径。使用BF 3 ·Et 2 O催化的氮杂-克莱森重排，然后与炔丙基溴反应，制备自由基前体。烯基自由基是由过氧化苯甲酰引发的苯酚而不是常用的AIBN引发的，可轻松，轻松地分离纯产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.020