百草枯 | 2074-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 百草枯
• 中文别名: 1,1-二甲基-4,4-联吡啶双硫酸单甲酯盐；对草快；1,1-二甲基-4,4-联吡啶鎓双硫酸单甲酯盐
• 英文名称: paraquat
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 2074-50-2
• 化学式: 2CH₃O₄S*C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 408.453
• InChiKey: UBXNVIKIDJFZPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  百草枯 在 高氯酸 、 水 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 [4,4']Bipyridinyl-2,2'-dicarboximidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 在 苯酐 、 双氧水 、 尿素 作用下， 以 氯磺酰异氰酸酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 百草枯
  参考文献：
  名称：

  新型手性恶唑啉配体在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中具有潜在的电荷转移效应

  摘要：

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y

文献信息

• Electrochemical investigation of structurally varied azinium scaffolds
  作者：Kamil Rak、Milan Klikar、Zuzana Burešová、Petr Mazúr、Michaela Mikešová、Jaroslav Kvíčala、Filip Bureš

  DOI：10.1039/d1ob01758f

  日期：——

  cetylene. It has been revealed that the fundamental electrochemical properties are affected mostly by the water-solubility and chemical stability of the particular redox forms. Based on the systematically evolved azinium structure and gathered electrochemical data, structure–property relationships were thoroughly elucidated. Further investigation on flow battery cells identified that the known 4,4′-bipyridinium

  受在氧化还原液流电池中成功利用 azinium 作为阳极电解液的启发，我们设计并制备了基于吡嗪、联吡啶、1,5-萘啶、3,8-菲咯啉（E )-4,4'-二氮杂茋和 1,2-双(吡啶-4-基)乙炔。已经表明，基本的电化学性质主要受特定氧化还原形式的水溶性和化学稳定性的影响。基于系统演化的 azinium 结构和收集的电化学数据，彻底阐明了结构 - 性能关系。对液流电池的进一步研究发现，已知的 4,4'-联吡啶装饰有两个外围N-丙基-3-磺酸根悬垂物允许利用具有良好循环稳定性的两个氧化还原步骤，而萘啶支架被证明是氧化还原液流电池的新型且有前途的支架。
• Novel Chiral Oxazoline Ligands for Potential Charge-Transfer Effects in the Rh(I)-Catalysed Enantioselective Hydrosilylation
  作者：Henri Brunner、Reinhard Störiko、Frank Rominger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<771::aid-ejic771>3.0.co;2-y

  日期：1998.6

  electron-poor ligands are supposed to exhibit charge-transfer effects with electron-donating substrates in the Rh(I)-catalysed enantioselective hydrosilylation (see next publication). Similar effects were expected from 4,4′-bipyridine- and pyrazine-bisoxazolines after complexation with rhodium. For comparison 2-(4-phenylpyridin-2-yl)oxazoline ligands were synthesised. Rh(I)-complexes of selected ligands were

  新型 2-(4,4'-bipyridin-2-yl) 恶唑啉具有手性恶唑啉部分，从 4,4'-联吡啶开始合成，并在 N'-位选择性地单甲基化。在与铑配位后，这些缺电子配体应该在 Rh(I) 催化的对映选择性氢化硅烷化中表现出与供电子底物的电荷转移效应（见下一篇出版物）。与铑络合后，4,4'-联吡啶和吡嗪-双恶唑啉也有类似的效果。为了比较，合成了 2-(4-苯基吡啶-2-基)恶唑啉配体。制备并表征了选定配体的 Rh(I)-配合物，包括 X 射线结构分析。